Cтраница 3
Тиоэфиры ( диалкилсульфиды) могут быть получены: а) действием галогенопроизводного ( RI) на сульфид натрия ( Na2S), б) действием галогенопроизводного алканов ( RI) на меркаптид щелочного металла. [31]
Тиоэфиры, взаимодействуя с апротонными кислотами, образуют сульфониевые соединения. [32]
Тиоэфиры способны присоединять галогеноалки-лы. [33]
Тиоэфиры и их производные находятся очень часто в луковичных растениях. [34]
Тиоэфиры нейтральные вещества, кипят при более высокой температуре, чем соответствующие эфиры. [35]
Тиоэфиры и их производные находятся очень часто в луковичных растениях. [36]
Тиоэфиры нейтральные вещества, кипят при более высокой температуре, чем соответствующие эфиры. [37]
Тиоэфиры ( органические сульфиды), подобно своим кислородным аналогам, могут существовать в виде простых и смешанных ефиров. [38]
Тиоэфиры, например соединение VI, также являются водорастворимыми красителями для ацетилцеллю-лозы. [39]
Тиоэфиры могут быть использованы для стабилизации пластических масс только технического назначения, за исключением тио-бис - р Р - лаурил-пропионата, который является практически нетоксичным веществом и разрешен в качестве стабилизатора пластических масс, употребляемых для контакта с пищевыми продуктами. [40]
Тиоэфиры ( диалкил - или диарилсульфиды) - вещества, в которых углеводородные радикалы соединены с атомами серы, напр. Применяются как антиокислители и стабилизаторы к моторным топливам, смазкам, латексам, как лекарственные препараты, красители, растворители. [41]
Тиоэфиры, имеющие энантиотопные неподеленные пары электронов, могут окисляться под действием оптически активных надкислот с образованием оптически активных сульфоксидов. [42]
Тиоэфиры обладают выраженной токсичностью. Некоторые из них ( например, тетраметилтиурамдисульфид) при повторных попаданиях в организм вызывают лейкопению, аплазию костного мозга, атрофию фолликулов селезенки и лимфатических узлов. Опасен и продукт превращения тиурама в организме - диметиламин. Несколько менее токсичны и безопаснее с точки зрения гигиены труда диморфолил-тиурамдисульфид, циклогексил-2 - бензтиазолилсульфенамид и изопропил-2 - бенз-тиазолилсульфид. При работе с тиоэфирами подобного строения необходимо принимать меры, исключающие с ними контакт. [43]
Тиоэфиры окисляются за счет атома серы, которая при этом переходит из двухвалентной в четырех - и шестивалентную. [44]
Тиоэфиры присоединяют галогеналкилы с образованием солей сульфония, которые обычно трудно растворимы в органических растворителях. [45]