Cтраница 2
Анализируемая вода имеет кислую реакцию и не содержит больших количеств органических веществ и хлоридов. [16]
Анализируемая вода имеет щелочную реакцию или в ней содержатся большие количества органических веществ или хлоридов. Предлагаемый метод определения, разработанный Ю. Ю. Лурье и А. В. Евлановой, пригоден для анализа наиболее сложных по составу сточных вод. Сущность метода сводится к следующему. [17]
Анализируемая вода содержит окисляемые иодом вещества. [18]
Анализируемая вода обычно содержит микроорганизмы, которые ведут биохимические процессы с образованием нитратов и нитритов, поэтому пробу анализируют сразу после отбора или консервируют, прибавляя серную кислоту до рН 1 и сохраняя ее в холодильнике при температуре 3 - 5 С. Перед анализом в пробе определяют щелочность, цветность, содержание ионов хлора, нитрит-ионов и приблизительно нитрат-ионов. При слабой окраске обесцвечивание не проводят. Маскирующее действие окраски воды компенсируют при коло-риметрировании. [19]
Анализируемую воду титруют раствором щелочи до рН 8 4, так как при этом значении рН реакция ( X. В связи с тем что часть свободной углекислоты может улетучиться, определение ведут в колбе, закрытой резиновой пробкой с двумя отверстиями. Через одно отверстие проходит кончик бюретки, из которой подается раствор титранта, через другое - трубка с краном. Во время титрования кран должен быть закрыт. Пробу отбирают не засасыванием воды в пипетку, а сифонированием. [20]
Анализируемую воду наливают в стеклянную трубку диаметром 3 см и длиной около 60 см, закрытую с одной стороны черной заглушкой, на которой укреплено кольцо из блестящей платиновой проволоки. Измеряют высоту столба анализируемой воды, выше которой платиновое кольцо перестает быть видимым. [21]
Анализируемую воду в количестве 1 л подкисляют серной кислотой по конго красной бумажке до кислой реакции ( рН - 3 3) и помещают в перегонную колбу прибора. Соединяют все части прибора и отгоняют 40 мл дистиллята в градуированный приемник. [22]
Анализируемую воду в количестве 1 л подкисляют серной кислотой по конго красной бумажке до кислой реакции ( рН - 3 3) и помещают в перегонную колбу прибора. Соединяют все части прпбора и отгоняют 40 мл дистиллята в градуированный приемник. [23]
Анализируемую воду подкисляют до рН 5 и продувают током двуокиси углерода; при этом отдуваются все определяемые соединения. Ток газа проходит через систему поглотителей, в которых последовательно улавливаются различными реактивами сероводород, меркаптан, диметилдисульфид и диметилсульфид. Сероводород поглощается подкисленным раствором хлорида кадмия, а меркаптан - суспензией карбоната кадмия. Диметилдисульфид этими растворами не поглощается; он поступает в гидрогенизаторы, где превращается в меркаптан, который поглощается помещенной за гидрогенизаторами суспезией карбоната кадмия. Диметилсульфид проходит непоглощенным через все перечисленные выше поглотители и улавливается раствором хлорида ртути ( II) с образованием нерастворимого комплексного соединения постоянного состава. Описанным методом определяют 5 - 400 мг диметилсульфида или 10 - 600 мг других компонентов в 1 л воды. [24]
Анализируемую воду ( 3 - 3 5 л) в круглодонной колбе, из которой проводилась отгонка летучих, или в широкогорлой склянке, подкисляют соляной кислотой пл. Затем приливают 150 мл хлороформа ( или четыреххлористого углерода), погружают мешалку на глубину около 50 мм выше пограничного слоя и перемешивают несколько минут. [25]
Анализируемую воду фильтруют и разбавляют дистиллированной водой в 25 раз. [26]
Анализируемую воду отбирают одновременно во все три склянки. Для этого их устанавливают на дно большого сосуда и, не прекращая тока воды через трубки, погружают их кончики в склянки. Скорость истечения воды из трубок должна быть перед этим отрегулирована так, чтобы каждая склянка заполнялась приблизительно за 1 - 2 мин. [27]
Анализируемую воду пропускали через слой анионита, затем смолу выгружали в стакан и растворяли ее при нагревании в концентрированной соляной кислоте. [28]
Анализируемую воду титруют соляной кислотой для перевода бикарбонатов в хлориды - соли некарбонатной жесткости. [29]
Анализируемую воду необходимо предварительно прокипятить для удаления двуокиси углерода и охладить. Помещают 10 мл воды для анализа в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят до метки раствором фона, 15 мл полученного раствора, взятого пипеткой, помещают в сухой электролизер. [30]