Cтраница 3
Анализируемую воду подкисляют до рН 5 и продувают током двуокиси углерода; при этом отдуваются все определяемые соединения. Ток газа проходит через систему поглотителей, в которых последовательно улавливаются различными реактивами сероводород, метилмеркаптан, диметилдисульфид и диметилсульфид. Сероводород поглощается подкисленным раствором хлорида кадмия, а меркаптан - суспензией карбоната кадмия. Диметилдисульфид этими растворами не поглощается; он поступает в гидрогенизаторы, где превращается в меркаптан, который затем поглощается суспензией карбоната кадмия. Диметилсульфид проходит непоглощенным через все перечисленные выше поглотители и улавливается раствором хлорида ртути ( П) с образованием нерастворимого комплексного соединения постоянного состава. Описанным методом определяют 5 - 40 0 мг диметилсульфида или 10 - 600 мг других компонентов в I л воды. [31]
Анализируемую воду ( 3 - 3 5 л) помещают в круглодонной колбе, из которой проводилась отгонка летучих нефтепродуктов, или в ши-рокогорлую склянку и подкисляют соляной кислотой пл. Затем приливают 150 мл хлороформа ( или четыреххлористого углерода), погружают мешалку на глубину около 50 мм выше пограничного слоя и перемешивают несколько минут. [32]
Анализируемую воду сначала фильтруют, затем отбирают 25 - 200 мл ( в зависимости от содержания сульфатов, о котором можно судить по предварительной качественной пробе), переносят в стакан, подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому и выпаривают ( или разбавляют) до объема 50 мл. [33]
Анализируемую воду, содержащую в 5 мл от 0 01 до 0 16 мг гидрохинона, помещают в градуированную пробирку емкостью 20 мл, снабженную притертой пробкой. К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют 1 мл ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролина и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с расстоянием между стенками 2 см при длине волны света 508 ммк по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [34]
Анализируемую воду, температура которой 15 - 20 С, наливают в коническую колбу, емкостью 300 мл с широким горлом на 2 / з ее объема, накрывают часовым стеклом, взбалтывают содержимое вращательным движением, открывают и втягивают носом воздух из колбы. Характер запаха выражают описательно. [35]
Анализируемую воду фильтруют через фильтр белая лента и пипеткой отбирают 25 - 500 мл пробы в химический стакан. Взятый Объем пробы должен содержать 20 - 50 иг сульфат-ионов. [36]
Анализируемую воду фильтруют через филыр белая лента и пипеткой отбирают 25 - 500 щ пробы в химический стакан. [37]
Анализируемую воду фильтруют через фильтр синяя лента, отбрасывая первые 50 - 100 мл фильтрата, так как присут-ствуюшие в фильтровальной бумаге фосфаты могут завысить результаты анализа. [38]
Анализируемую воду титруют соляной кислотой для перевода бикарбонатов в хлориды - соли некарбонатной жесткости. [39]
Анализируемую воду сначала фильтруют, затем отбирают 25 - 200 мл, в зависимости от содержания сульфатов, о котором можно судить по предварительной пробе, переносят в стакан, подкисляют НС1 по метиловому оранжевому и выпаривают ( или разбавляют) до объема 50 мл. [40]
Анализируемую воду ( 3 - 3 5 л) в круглодонной колбе, из которой проводилась отгонка летучих, или в широкогорлой склянке, подкисляют хлористоводородной кислотой ( пл. Затем приливают 150 мл хлороформа ( или четыреххлористого углерода), погружают мешалку на глубину около 50 мм выше пограничного слоя и перемешивают несколько минут. [41]
Анализируемую воду сначала фильтруют, затем отбирают 25 - 200 мл ( в зависимости от содержания сульфатов, о котором можно судить по предварительной качественной пробе), переносят в стакан, подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому и выпаривают ( или разбавляют) до объема в 50 мл. [42]
Анализируемую воду, содержащую в 5 мл от 0 01 до 0 16 мг гидрохинона, помещают в калибровочную пробирку емкостью 20 мл, снабженную притертой пробкой, К нейтральной пробе ( если надо, ее предварительно нейтрализуют, определив необходимое количество кислоты или щелочи титрованием другой порции пробы того же объема) прибавляют I мг ацетатного буферного раствора, 1 мл 0 004 М раствора хлорида железа ( III), 0 5 мл раствора фенантролин-а и разбавляют водой до 20 мл. Через 1 ч измеряют оптическую плотность полученного оранжево-красного раствора в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны света 508 нм по отношению к раствору холостого опыта, проведенного с дистиллированной водой и всеми перечисленными реактивами. [43]
Анализируемую воду ( 3 - 3 5 л) в круглодонной колбе, из которой проводилась отгонка летучих, или в широкогорлой склянке, подкисляют хлористоводородной кислотой ( пл. Затем приливают 150 мл хлороформа ( или четыреххлористого углерода), погружают мешалку на глубину около 50 мм выше пограничного, слоя и перемешивают несколько минут. [44]
Анализируемую воду титруют раствором мыла, которое образует с солями кальция и магния нерастворимые в воде соли. До тех пор, пока эти соли еще имеются в растворе, при его взбалтывании образуется быстро исчезающая пена. Небольшой избыток мыла приводит к появлению пены, устойчивой длительное время. [45]