Cтраница 4
Анализируемую воду фильтруют через фильтр синяя лента, отбрасывая первые 50 - 100 мл фильтрата, так как присутствующие в фильтровальной бумаге фосфаты огут залесить результаты анслиза. [46]
Анализируемую воду разбавляют дистиллированной водой в зависимости от ее окисляемости. Воду, поступающую на очистку, разбавляют в 5 раз, очищенную воду разбавляют в 2 раза. [47]
Анализируемую воду нейтрализуют до рН 7 0 - 7 2 с индикатором бромтимол синий. В сточной воде количество растворенного кислорода очень мало по сравнению с количеством органических веществ, которые надо окислить, поэтому перед анализом исследуемую воду разбавляют водой, насыщенной кислородом при 20 С. Разбавление рассчитывают так, чтобы кислорода, содержащегося в разбавляющей воде, хватило на окисление органических веществ, взятых на анализ. Воду из чистых водоемов анализируют без разбавления. Промышленные сточные воды до очистки разбавляют от 1: 100 до 1: 1000 и более. Необходимое разбавление рассчитывают ориентировочно по результатам определения окисляемости перманганатной экспрессным методом Кубеля. Частное от деления окисляемости на 5 показывает, во сколько раз надо разбавить пробу. [48]
Анализируемую воду, имеющую мутность более 2 мг / л, разбавляют водой нулевой мутности. [49]
Анализируемую воду в колбе, закрытой стеклянной пробкой, нагревают до 40 С и определяют интенсивность запаха как описано на с. Если интенсивность запаха воды оценивается более высоким баллом, то сначала определяют приблизительное значение порогового числа, а затем точное. [50]
Анализируемую воду ( 3 - 3 5 л) в ши-рокогорлой бутыли подкисляют соляной кислотой ( плотность 1 19 г / см3) до рН5, приливают 150 мл хлороформа или четыреххло-ристого углерода, погружают мешалку так, чтобы лопасти ее были в воде на 50 мм выше границы слоев воды и растворителя и перемешивают 5 - 7 мин. [51]
Далее анализируемую воду пропускают через хромато-графическую колонку ( h 300 мм и ds 18 мм), заполненную на 2 / 3 объема кати опитом КУ-2 в Н - форме, со скоростью 2 - 3 мл / мин. Далее добавляют 2 мл 0 05.4 - ного раствора ортанилового К ( в качестве металлиндикаторов могут быть использованы также нит-хромазо и хлорфосфоназо III. Для этого к анализируемому раствору с рН 2 - 3 добавляют 3 - 4 капли 0 2 % - ного водного раствора нитхромазо или хлорфосфоназо III), 30 мл ацетона и титруют 0 01 М раствором соли бария до перехода окраски раствора из сине-фиолетовой в ярко-голубую. [52]
Далее анализируемую воду пропускают через хромато-графическую колонку ( h 300 мм и dv 18 мм), заполненную на 2 / 3 объема катионитом КУ-2 в Н - форме, со скоростью 2 - 3 мл / мин. Далее добавляют 2 мл 0 05 % - ного раствора ортанилового К ( в качестве металлиндикаторов могут быть использованы также нит-хромазо и хлорфосфоназо III. Для этого к анализируемому раствору с рН 2 - 3 добавляют 3 - 4 капли 0 2 % - ного водного раствора нитхромазо или хлорфосфоназо III), 30 мл ацетона и титруют 0 01 М раствором соли бария до перехода окраски раствора из сине-фиолетовой в ярко-голубую. [53]
Анализируемой водой наполняют цилиндр до метки, соответствующей 10мл, добавляют 5 капель аммиачного буферного раствора, перемешивают, вносят около 20 мг сухой смеси индикатора кислотного хром сине-черного с поваренной солью. Раствор тщательно перемешивают и титруют раствором трилона Б так же, как описано при определении кальция. [54]