Дикий тип - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Дикий тип

Cтраница 1


Дикий тип ( Wild type) Наиболее часто встречающийся в природной популяции фенотип с признаками, детерминируемыми нормальными ( немутантными) аллелями.  [1]

2 Схема структуры ядра липополисахарида Salmonella. Hep, L-гли-церо - О-манногептоза. Сахара прикреплены их редуцирующими концами к липиду А ( 1 - 4 и т.д., поэтому структура не содержит редуцирующих групп. При биосинтезе ядра, справа налево, специфические ферменты добавляют следующую единицу. [2]

Штаммы дикого типа с полным О-ан-тигенным ЛПС формируют гладкие колонии, тогда как мутанты или диссоцианты, лишенные О-антигенов, образуют шероховатые колонии. В некоторых шероховатых мутантах О-антиген у эн-теробактерий заменен на другой полисахарид, общий антиген энтеробактерий ( ОАЭ), широко распространенный в этой группе микроорганизмов. ОАЭ является гетерополисахаридом, состоящим из М О-диацетилглюкозамина, N-ацетиламиноманнуроновой кислоты и N-ацетилфукозамина, он консервативен среди энтеробактерий. ОАЭ может существовать в двух формах - первая прикреплена к наружному слою внешней мембраны редуцирующим концом через остаток фосфатидила и присутствует постоянно, вторая замещает О-цепи ЛПС у мутантных штаммов.  [3]

4 Время генерации дикого и трансформированного психрофильных штаммов P. putida, использующих в качестве единственного источника углерода салицилат или толуат, при разных температурах1. [4]

Штамм дикого типа не может утилизировать толуат ни при какой температуре, поскольку у него отсутствуют необходимые для этого ферменты.  [5]

Клетки дикого типа, растущие на среде с глюкозой, содержат лишь едва заметные следы р-галактозидазы. Если же выращивать их на среде с лактозой или иным - галактозидом, то р-галактозидазная активность увеличивается в 1000 раз: этот фермент может составлять около 3 % всего клеточного белка. Он обычно образуется только в присутствии индуцирующего вещества - лактозы. Изучению механизма регуляции существенно помогло применение не используемого бактерией индуктора - 2-пропил-р - тиогалактозида, Добавление этого вещества приводит к обманной индукции р-галактозидазы: фермент образуется, но не может гидролизовать соединение, индуцировавшее его синтез, и сделать его доступным для дальнейших превращений.  [6]

Обозначения организма дикого типа и соответствующего мутанта различны у разных авторов.  [7]

Далее, когда дикий тип, из которого были получены эти мутанты, выращивали на янтарной кислоте, содержание фосфопируваткарбоксикиназы в нем возрастало в десять раз по сравнению с содержанием этого фермента при выращивании бактерий на глюкозе.  [8]

Естественно, что дикий тип бактерий к ядам неустойчив.  [9]

Выращивают культуру пневмококка дикого типа.  [10]

Нахождение ревертантов к дикому типу у фага Т4 несложно. Далее с помощью рекомбинации с диким типом фага мы можем отделить вторичные мутации, возвращающие фаг к дикому типу ( так называемые супрессорные мутации) от первичной мутации г - г. Размножив фаги, содержащие одну только супрес-сорную мутацию, мы можем изучить их.  [11]

Аллель а отвечает дикому типу, b - мутантному.  [12]

Можно предположить, что дикий тип бактерий вырабатывает всегда некоторое вещество - подавитель, или репрессор, - которое мешает образованию матриц для синтеза белка. Цистрон i, активный в диком штамме клеток, управляет синтезом внутриклеточного ( эндогенного) репрессора. Роль молекул индуктора, вводимого в клетку извне, заключается в химическом связывании репрессора. В присутствии индуктора репрессор выводится из строя и запускается синтез фермента. В конститутивном штамме i - подавитель не синтезируется, так как его цистрон поврежден. Поэтому синтез белка не подавлен, матрица образуется и функционирует на полную мощность.  [13]

Сначала на большую популяцию штамма дикого типа воздействуют ультрафиолетом или азотистой кислотой, для того чтобы получить возможно большее число мутантов. Возникает пестрая смесь различных му-тантных форм. Теперь прежде всего нужно отделить мутантные бактериальные клетки от оставшихся клеток дикого типа. Для этого используют свойство пенициллина убивать только делящиеся клетки. Если обработанную мутагеном популяцию поместить в жидкую питательную среду, лишенную всех аминокислот, то на ней смогут размножаться только дикие формы - они-то и будут убиты пенициллином, который также добавляют в культуральную среду. Мутанты же, нуждающиеся в аминокислотах, останутся невредимыми, ибо на среде, в которой отсутствуют аминокислоты, они не делятся и пенициллин на них не действует. Остается тщательно отмыть убитые клетки и пенициллин, и у нас останутся одни только мутантные клетки.  [14]

Если самка гетерозиготна по аллеломорфу дикого типа и рецессивному аллеломорфу сцепленного с полом гена, то фенотипически она относится к дикому типу.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5