Дикий тип
Cтраница 3
 |
Структурная формула ундецилпродигиозина. [31] |
В этом случае комплементаци-онный анализ основывается на сравнении цвета колоний: колонии микроорганизмов дикого типа имеют красный цвет, а колонии мутантных микроорганизмов - кремовый. Таким образом, в результате комплементации образуется красная колония. [32]
Поскольку репликация идет по полуконсервативному механизму, половина популяции образующихся фаговых частиц должна содержать ДНК дикого типа, а половина - мутантную ДНК со специфической нуклеотидной заменой. Частицы, содержащие только мутантный ген, идентифицируют при помощи ДНК-гибридизации в жестких условиях, используя в качестве зонда исходный Олигонуклеотид. Мутантный белок синтезируют в E. [34]
При этом нуклеотидная последовательность измененного гена на 96 5 % совпадала с таковой у гена дикого типа. Трансгенные растения, в которых экспрессировался такой слабо модифицированный ген, синтезировали в 10 раз больше токсина, чем растения, трансформированные геном дикого типа. [36]
Когда глазные зачатки личинок vermilion или cinnabar пересаживали насекомым дикого типа, из зачатков развивались глаза дикого типа. Поэтому приходится допустить, что у этих мутантов отсутствуют какие-то вещества, содержащиеся в полостной жидкости мух дикого типа; эти вещества достигли имплантированного зачатка глаза и прореагировали с ним таким образом, что в процессе их развития получились глаза не той окраски, которые должны были бы получиться в нормальных условиях. [37]
В некоторых случаях приходится вести селекцию возвратных мутаций, когда организмы, утратившие по сравнению с диким типом какую-либо биохимическую функцию, приобретают ее вновь. Такие клетки, мутировавшие обратно к дикому типу, носят название ревертантов. [38]
Если же оба рецессивных аллеля расположены в разных ло-кусах, то в FI в этом случае получится дикий тип. [39]
Заштрихованными прямоугольниками в локусах F и В обозначены мутанты, которые проявили полную неспособность к образованию рекомбинантов дикого типа с другими мутантами того же локуса. Представляется вероятным, что в этих случаях в веществе генов происходят изменения более грубого и общего характера, чем в других случаях. [40]
Индуцированным полиплоидам грибов так же, как и другим категориям мутаций у микроорганизмов, свойственна реверсия к дикому типу в процессе пассирования и хранения, которая, по-видимому, осуществляется за счет спонтанной редукции. Это находит свое выражение в том, что у полиплоидных форм ( например у C. ДНК в клетке, понижается до исходного уровня активность по выходу биомассы, однако характерные морфологические особенности сохраняются. [41]
Обнаружено большое число конститутивных мутантов, способных синтезировать значительные количества ферментов Lac-оперона в отсутствие индуктора, тогда как исходный, дикий тип в отсутствие индуктора практически не синтезирует этих ферментов. Если с помощью конъюгации, трансдукции или сексдукции получить г мс-диплоид z i / z - i -, содержащий обе аллельные формы гена г, то он окажется индуцибельным. Этот продукт находится в цитоплазме, так как / п акс-диплоид z i / z i - также индуцибелен, и, следовательно, ген i контролирует активность обеих хромосом. [42]
Этой плазмидой трансформируют культуру дефектных по тимидинкиназе животных клеток, обычно фибробластов куриного эмбриона, предварительно инфицированных ВКО дикого типа, который синтезирует функциональную тимидинкиназу. [44]
Много информации о биосинтезе оммохромов было получено из подробных генетических исследований, проведенных на плодовой мушке Drosophila melanogaster, дикий тип которой в качестве коричневого глазного пигмента содержит ксантомматин. Известно много мутантов Drosophila, имеющих аномальную окраску глаз из-за повреждений пути биосинтеза оммохрома, в результате чего накапливаются промежуточные соединения этого процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5