Дикий тип
Cтраница 2
Если отсутствие какой-либо аминокислоты в клетках дикого типа приводит к накоплению необычных нуклео-тидов ( ppGpp и pppGpp), то у мутантов этого не наблюдается. [16]
Положим, исходный организм принадлежит к дикому типу. В отношении сапрофитов это означает, что он способен расти на самой примитивной среде, содержащей любой сахар ( или глицерин) в качестве источника углерода, соли аммония в качестве источника азота, сульфаты в качестве источника серы. Подобный организм называется прототрофным, а среду, на которой он растет, мы можем назвать минимальной. Все аминокислоты, пурины и пиримидины, витамины подобный микроб синтезирует сам. [17]
Проверкой гипотезы служит анализ ревертантов к дикому типу, возникающих либо спонтанно, либо под действии акридиновых красителей. [18]
Видимые мутации, лишь слабо отличающиеся от дикого типа, труднее проглядеть при этом методе, чем при методе со сцепленными Х - хромосомами, а уменьшенная жизнеспособность мутантов по сравнению с диким типом не приводит к снижению наблюдаемого темпа мутирования. [19]
Однако эффект введения этого гена в штамм дикого типа был еще сильнее: уровень синтеза триптофана в этом случае увеличивался примерно до 130 %, что связано с более эффективным использованием доступных предшественников. [21]
Очищенную ДНК мутантных клеток добавляют в культуру пневмококка дикого типа. [22]
Когда глазные зачатки личинок vermilion или cinnabar пересаживали насекомым дикого типа, из зачатков развивались глаза дикого типа. Поэтому приходится допустить, что у этих мутантов отсутствуют какие-то вещества, содержащиеся в полостной жидкости мух дикого типа; эти вещества достигли имплантированного зачатка глаза и прореагировали с ним таким образом, что в процессе их развития получились глаза не той окраски, которые должны были бы получиться в нормальных условиях. [23]
Мутация, приводящая к появлению в мутантном гене нуклеотид-ной последовательности дикого типа. [24]
Теперь мы можем отыскать спонтанные или индуцированные акридинами ревертанты к дикому типу, исходя из супрессорных мутантов. Снова путем генетической рекомбинации с диким фагом убеждаемся в том, что возврат к дикому типу произошел благодаря образованию второй мутации ( супрессора к супрес-сору, на этот раз со знаком) недалеко от первой. Процесс можно продолжать как угодно долго, все время отыскивая супрессорные мутанты все более высокого порядка. В итоге получается путем отбора спонтанных ревертантов и под; действием акридинов около 80 точечных мутантов. Все они по фенотипу были г, но их можно было разбить однозначно на две группы, приписав одной знак, другой - , в соответствии с чи - слом этапов при их получении. [25]
Еще в 1909 г. английский врач Гэррод предположил, что ген дикого типа ответствен за присутствие в организме определенного фермента. У особей, гомозиготных по соответствующему мутантному гену, этот фермент отсутствует. Таким образом, функция гена состоит в синтезе определенного белка. Попытки введения молекулярных представлений в генетику делались и ранее - видимо, первая из них была предпринята еще в 1893 г. московским химиком Колли ( ел. [26]
 |
Видимые мутации, возникающие под влиянием рентгеновых лучей, как функция дозы. [27] |
Тимофеев-Рессовский и Дельбрюк) - 4 - один мутационный скачок ( от дикого типа к эозиновой окраске глаз); 5 - все сцепленные с полом летальные мутации, обнаруживаемые методикой С / В; 6 - все сцепленные с полом рецессивные мутации, обнаруживаемые методикой сцепленных Х - хромосом. [28]
ААВВ X aabb, то FI будет, конечно, принадлежать к дикому типу. [29]
В этом, вероятно, и заключается причина того, что так называемый дикий тип дрозофилы и многих других животных и растений, встречающийся в природе, в большинстве случаев доминантен по отношению к многочисленным отклонениям от этого дикого типа, наблюдающимся в экспериментах, а также имеющимся обычно в рецессивном состоянии и в диких популяциях. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5