Тит-рант
Cтраница 1
Тит-рант - водный р-р КЮа. Конечную точку титрования обычно устанавливают по исчезновению окраски иода в слое орг. Sb ( III), Sn ( II), As ( III), Fe ( II), Tl ( I), I -, H2SO3, гидразина, родани-дов, тиосульфатов; для косвенного определения элементов ( Си, Zn, Hg), образующих нерастворимые роданиды. [1]
Тит-рант - водный р-р КЮз. Конечную точку титрования обычно устанавливают по исчезновению окраски иода в слое орг. Sb ( III), Sn ( II), As ( III), Fe ( II), Tl ( I), I -, H2SO3, гидразина, родани-дов, тиосульфатов; для косвенного определения элементов ( Си, Zn, Hg), образующих нерастворимые роданиды. При этом титрантом служит водный р-р КЮз или иодид-иодатная смесь ( р-р KI и КЮз), индикатором - крахмал. [2]
Тит-рантом служит раствор перхлората свинца. [3]
Тит-рантом здесь служит раствор этилендиаминртетраацетата натрия ( трилона), а индикатором служит краситель хром темно-синий. Этот краситель образует с ионами кальция и магния окрашенные в красный цвет соединения. Собственный же цвет красителя - синий. Введение трилона постепенно связывает ионы кальция и магния в прочные трилонатные комплексы и разрушает красные соединения индикатора с этими ионами. Окончание этого процесса легко заметить по изменению окраски жидкости, которая из красной становится сначала фиолетовой, а затем почти чисто синей. [4]
Затраченное количество тит-ранта идет на нейтрализацию свободного аммиака и его летучих солей и в расчет при определении пиридиновых оснований не принимается. [5]
 |
Сосуд Мариотта. [6] |
При увеличении концентрации тит-ранта следует уменьшить скорость его истечения. [7]
 |
Электрическая схема для кондуктомет-рического титрования с погружаемыми электродами. [8] |
После каждого добавления тит-ранта измеряют сопротивление. Титруют до тех пор, пока сопротивление не перестанет медленно и равномерно падать. [9]
Возникает тогда, когда тит-рант и титруемое вещество растворены в различных растворителях. [10]
Применение гидроксида тетрабутиламмония в качестве тит-ранта сильно расширило применимость титриметрических методов для определения енолов и фенолов, исследованных Фрицем [12], который использовал раствор метилата натрия в смеси бензола и метанола, а в качестве среды - диметилформамид или этиленди-амин Метод Фрица является модификацией метода Мосса, Эллиота и Холла [13], которые применяли этилендиамин в качестве растворителя и натриевую соль этаноламина в качестве титранта. Гидроксид четвертичного аммония является очень сильным основанием, растворимым в органических растворителях. [11]
Применение гидроксида тетрабутиламмония в качестве тит-ранта сильно расширило применимость титриметрических методов для определения енолов и фенолов, исследованных Фрицем [12], который использовал раствор метилата натрия в смеси бензола и метанола, а в качестве среды - диметилформамид или этиленди-амин Метод Фрица является модификацией метода Мосса, Эллиота и Холла [13], которые применяли этилендиамин в качестве растворителя и натриевую соль этаноламина в качестве титранта. Гидроксид четвертичного аммония является очень сильным основание. [12]
 |
Кондуктометрические кри - [ IMAGE ] Кондуктометрические кривые ти-вые титрования 1 0 н. раствором NaOH трования 1 0 н. раствором НС1 индивидуальных веществ основного характера и их смесей. [13] |
Измерение сопротивления после добавления каждой порции тит-ранта повторяют три раза. Результаты измерений заносят в рабочий журнал, как показано ниже. [14]
Это вызывает тем большие отклонения объема израсходованного тит-ранта ( степени оттитрованности), чем меньше крутизна кривой титрования. [15]
Страницы: 1 2 3 4