Cтраница 2
![]() |
Типы кривых фотометриче-ского титрования. [16] |
Реакция титрования определяемого вещества А с тит-рантом В, сопровождающаяся образованием продукта реакции С, может быть осуществлена в безындикаторном варианте, если хотя бы одно из упомянутых веществ обладает собственным поглощением при условиях титрования. [17]
Несмотря на высокую подвижность гидроксид-ионов, избыток тит-ранта практически не меняет ионный состав и концентрацию раствора, так как ш оночень мала. [18]
В процессе титрования момент, когда добавленное количество тит-ранта стехиометрически эквивалентно количеству определяемого вещества, называется теоретической точкой эквивалентности. На практике наблюдают за резким изменением свойств титруемого раствора, чтобы зафиксировать наступление точки эквивалентности; момент, при котором обнаруживается это резкое изменение, называется экспериментальной конечной точкой титрования. Такими свойствами растворов, которые претерпевают подобные резкие изменения и служат в качестве основы для определения конечной точки титрования, являются цвет, показатель преломления, проводимость и температура; дополнительно к этому изменение разности потенциалов между индикаторным электродом и электродом сравнения, погруженными в раствор, часто используется для обнаружения конечной точки титрования. Вследствие того, что изменение свойств данного раствора происходит не всегда одинаково четко и его не всегда можно точно обнаружить, конечная точка титрования редко абсолютно совпадает с теоретической точкой эквивалентности, однако при титровании стремятся насколько возможно уменьшить погрешность титрования - разницу между конечной точкой титрования и точкой эквивалентности. [19]
В нем стабилизируется расход пробы, а подача тит-ранта регулируется экстремальным регулятором. Если при этом концентрация тит-ранта стабильна, то по его расходу можно судить о концентрации определяемого вещества, если стехнеметрическое или близкое к нему известное соотношение титранта и анализируемой составляющей смеси соответствует экстремуму температуры и не связано с ее абсолютным значением. Поэтому теплообмен с окружающей средой, изменения температуры реагентов и погрешности измерителя температуры не отражаются на точности работы прибора в отличие от аппаратуры применяемой для термохимического титрования обычными методами. [20]
Хлориодометрия - титриметрический метод анализа, в котором тит-рантом является раствор хлорида иода ( I) ICI, который вступает в окислительно-восстановительные реакции, восстанавливаясь до Г или l2: ICI 2е - Г СГ; Е 0 795 В; 2ICI 2е - l2 2CI -; Е 1 06 В. В качестве индикатора используют крахмал. [21]
Точное титрование ванадия ( также по две капли раствора тит-ранта) выполняют после соответствующей подготовки либо в том же растворе, в котором титровали смесь компонентов, либо в новой порции испытуемого раствора. [22]
Титриметрический метод определения восстановителей, при котором в качестве тит-ранта используется раствор перманганата калия. [23]
Точное титрование ванадия ( также по две капли раствора тит-ранта) выполняют после соответствующей подготовки либо в том же растворе, в котором титровали смесь компонентов, либо в новой порции испытуемого раствора. [24]
![]() |
Кривые потенциометриче-ского титрования фенола гидроксидом тетрабутиламмония в различных условиях. 1 - 6 - пояснение в тексте. [25] |
Кривые 2, 4 и 6 соответствуют титрованию фенола тем же тит-рантом в смеси бензола с изопропанолом, в ацетонитриле и в пиридине. Сравнение кривых 5 и 6 показывает, что при использовании метанольного электрода точка эквивалентности выражена отчетливее и, кроме того, наблюдается большее постоянство потенциала. [26]
![]() |
Кривые потенциометриче-ского титрования фенола гидроксидом тетрабутиламмония в различных условиях. 1 - 6 - пояснение в тексте. [27] |
Кривые 2, 4 и б соответствуют титрованию фенола тем же тит-рантом в смеси бензола с изопропанолом, в ацетонитриле и в пиридине. Сравнение кривых 5 и б показывает, что при использовании метанольного электрода точка эквивалентности выражена отчетливее и, кроме того, наблюдается большее постоянство потенциала. [28]
Фотохимические процессы находят применение рв количественном анализе, в частности для генерации тит-ранта. Известно, что количество продукта реакции, образовавшегося при фотохимической реакции, пропорционально интенсивности падающего света и времени облучения. [29]
CN) 6 ( / экв / з) - После прибавления каждой порции тит-ранта и перемешивания отбирали пробу фильтрата, измеряли активность и возвращали пробу обратно в стакан. [30]