Cтраница 1
Титрование ведут в присутствии свидетеля. Для приготовления свидетеля в другую такую же колбу помещают также 25 0 мл раствора хлорида натрия, 25 мл воды, 0 5 мл - 10 % - ного раствора КаСгО4 и добавляют 2 - 3 мл раствора нитрата серебра. [1]
Титрование нельзя вести на прямом солнечном свету, так как осадок AgCl разлагается, становясь сиреневым. Титрование при электрическом освещении, когда желтый цвет плохо заметен, не дает хороших результатов. [2]
Титрование должно проводиться в небольшом сосуде Дьюара или в стаканах, окруженных теплоизолирующим материалом. Сосуды для титрования должны быть оборудованы автоматическими перемешивателями магнитного или турбинного типа с постоянной скоростью вращения. [3]
Титрование ведут медленно, перемешивая раствор стеклянной трубкой. Вблизи конечной точки ( приблизительно количество миллилитров раствора K. CN) 6 ] рассчитывают делением навески цинка на 0 005) через каждые две капли отбирают стеклянной трубочкой каплю на фарфоровую пластинку, покрытую тонким слоем парафина. На пластинку предварительно наносят несколько капель 2 % - ного раствора молибдата аммония. Смешивание капель титруемого раствора и молибдата на пластинке в конечной точке дает коричневое окрашивание. Если при этом капельная проба дает значительное усиление окраски, это значит, что конец титрования установлен правильно. [4]
Титрование проводят до появления такой же интенсивности окраски, как у свидетеля. [5]
Титрование повторяйте до получения сходящихся результатов, т.е. пока отсчеты будут отличаться друг от друга не более чем на 0 1 мл. [6]
Титрование выполняют в гликолевой смеси, т.е. смеси этиленгликоля с изолропанолом ( или м-бутанолом), взятыми в соотношении 1: 1 по объему. [7]
Титрование проводят с помощью объемных и весовых бюреток или на спец. Селективность анализа зависит от титранта и способа индикации конечной точки, а также от характера предварит, обработки анализируемой смеси реагентами. [8]
Титрование производится в слабоаммиачном растворе, содержащем винную или лимонную кислоту или пирофосфат натрия для удержания в растворе Fe и др. К аммиачному раствору прибавляют 5 мл 15 % - ного раствора KJ и 5 мл 0 5 % - ного раствора AgNOg, причем образуется осадок AgJ. CN до исчезновения осадка ( опалесцен-ции), что и указывает на конечную точку титрования. [9]
Титрование одинаково как для никеля, так и для кобальта. Раствор нейтрализуют аммиаком по внешнему индикатору приблизительно до рН 6, затем добавляют мурексид, который образует с кобальтом или никелем оранжевый комплекс. Далее добавляют по каплям аммиак до рН около 7, что определяют по переходу оранжевого комплекса никеля ( кобальта) в желтый, и титруют трилоном до резкого перехода желтой окраски в фиолетовую. В этом случае прибавляют несколько капель разбавленного аммиака до восстановления желтой окраски. Окончанием титрования следует считать только переход к фиолетовой окраске. [10]
Титрование повторяют еще один-два раза с новыми порциями испытуемого раствора и берут из полученных данных среднее значение. [11]
Титрование проводят с использованием титрацион-ного фотоколориметра. [12]
Титрование должно сопровождаться энергичным перемешиванием раствора. [13]
Титрование производят при напряжении - 0 8 в. Метод пригоден для определения содержания серы, входящей в состав различных органических соединений, а также находящейся в виде примесей. Метод дает возможность определять только малые количества серы. [14]
Титрование производят до тех пор, пока показания гальванометра дойдут до минимума и вновь не увеличатся приблизительно до первоначального значения. Делают поправку на разбавление, строят график и по нему находят количество миллилитров раствора бихромата калия, израсходованного на титрование ионов свинца. [15]