Титрование

Cтраница 2

Титрование, сопровождающееся слежением за изменением величины предельного тока, восстановления или окисления определяемого вещества, называется амперометрическим. [16]

Титрование может быть проведено достаточно быстро с фиксацией лишь нескольких положений указателя гальванометра до и после эквивалентной точки. Применяемая при амперометрическом титровании аппаратура проще, чем та, которая требуется для полярографического анализа. [17]

Титрование проводят с помощью объемных и весовых бюреток или па спец. Селективность анализа зависит от титранта и способа индикации конечной точки, а также от характера предварит, обработки анализируемой смеси реагентами. [18]

Титрование проводят в среде Na2C03 и NaHC03 при 100 С. [19]

Титрование растворами солей марганца ( 1П) применяют для определения различных органических веществ. [20]

Титрования стандартным раствором меди ( III) выполняют в щелочной среде, большей частью - в растворах КОН. [21]

Титрование ведут в довольно кислом растпоре. Перманганатный метод - самый надежный И. При этом в растворе HJ должны пдис сюоаать ррганическиевещества. Если вначале, при так называемом индук ционном периоде, розовая окраска не исчезает сразу, го раствор нагревают и после обесцвечивания продолжают титрование. [22]

Титрование проводят амперометрически с вращающимся платиновым микрозлектродом. [23]

Титрование проводят по возможности быстро, так как при таких условиях может происходить окисление CN - ионов кислородом воздуха. Если конечную точку устанавливают визуально при помощи крахмала, необходимо увеличить количество добавляемого KI, однако при этом получаются заниженные результаты. [24]

Титрование [8] мышьяка ( III) раствором Вг2 проводят в среде соляной кислоты, устанавливая конечную точку при помощи инди-гокармина. [25]

Титрование Sb111 проводят до обесцвечивания метилового красного. [26]

Зависимость ред-онс-потен-циала раствора IC1 от концентрации НС1. [27]

Титрование раствором IC1 проводят в кислых и слабощелочных растворах. Реагент непригоден для определений в более щелочных растворах вследствие образования ги-поиодита, который затем превращается в соединения иода других валентных состояний. [28]

Титрование проводят в атмосфере неактивного газа, лучше всего в кислом растворе, содержащем 2 - 5 мл концентрированной серной кислоты на 100 мл раствора. [29]

Титрование ( потенциометри-ческое) следует проводить при нагревании в присутствии Fe11, которое ускоряет установление равновесного потенциала. [30]

Страницы: 1 2 3 4