Титрование

Cтраница 3

Титрование проводят в атмосфере двуокиси углерода. Определению Fe111 не мешают РЬП, Ag, Zn, Al, Mn11, As1, Asy, 8Ъуи W, мешают хромат -, бромат -, иодат - и ванадат-ионы; Си11 и Сгш в повышенных концентрациях мешают своей окраской. Этот метод пригоден для определения железа в различных минералах и рудах. [31]

Титрование проводят так же, как во втором случае, но прибавляют небольшое количество KI - это дает возможность устанавливать конечную точку при помощи крахмала. [32]

Титрование проводят потенциометрически при 18 С. [33]

Титрование Си11 протекает неодинаково [6, 16, 20] в растворах различных кислот - соляной, уксусной или серной. [34]

Титрование Си11 во всех случаях выполняют потенциометрически при температуре, близкой к температуре кипения титруемого раствора. [35]

Титрование проводят при 60 - 80 С в среде насыщенного раствора КОН в атмосфере азота. [36]

Титрование проводят потенциометрически в среде 5 7 - 30 % - ного раствора NaOH при 50 - 70 С. При более низкой концентрации NaOH потенциал устанавливается медленно. [37]

Титрование Fe111 можно проводить также в присутствии вариами-нового синего [17]; вблизи конечной точки титруют при 50 - 60 С, индикатор прибавляют незадолго до достижения конечной точки, так как он частично разрушается сильным окислителем. [38]

Титрование Hg11 аскорбиновой кислотой ( восстановление до металлической ртути) проводят в слабоазотнокислой среде при 60 С в отсутствие С1 - - ионов. После того как добавляют половину титранта, раствор обесцвечивается ( вследствие окончания реакции 2Hga - v Hg); это дает возможность вычислить ориентировочно количество титранта, необходимого для полного восстановления ртути до металла. Раствор остается бесцветным несколько секунд. При дальнейшем добавлении раствора аскорбиновой кислоты выделяется металлическая ртуть и возвращается первоначальная окраска окисленной формы индикатора. [39]

Титрование проводят в атмосфере двуокиси углерода потенциометрически с платиновым индикаторным электродом, вблизи конечной точки - медленно. Определению мешают азосоединения, нитрозосоединения, феноксазоны и другие вещества, взаимодействующие с аскорбиновой кислотой, не мешают амино-и нитросоединения, фенолы, сульфосоединения и другие невосстанавливаемые аскорбиновой кислотой вещества. [40]

Титрование проводят в 7 - 10 % - ной соляной, 15 - 30 % - ной хлорной, 10 - 12 % - ной серной или 50 % - ной фосфорной кислотах. При определении этим методом 0 1 - 100 мг соли гидразина получаются хорошие результаты даже в присутствии 100-кратных количеств нитратов и солей аммония. Определению мешают мочевина и гидроксил-амин. [41]

Титрование рекомендуется [6] проводить в среде 10 - 15 % - ной соляной кислоты. [42]

Титрование проводят потенциометрически и амперометрически. Комплексен III маскирует ряд катионов. [43]

Типы в потенциометрии. [44]

Титрование по варианту с первой производной можно провести более удобно, если применить так называемое дифференциальное титрование. В этом случае в титруемый раствор погружают два одинаковых индикаторных электрода 1 и 2, один из которых вставлен в трубку с небольшим отверстием и резиновой грушей на конце ( рис. XI. В ходе титрования измеряют разность потенциалов АЕ между двумя электродами. После добавления первой порции титранта раствор перемешивают и отсчитывают АЕ. После снятия показаний АЕ сосуд 2 промывают с помощью резиновой груши и наполняют раствором из общего сосуда. При этом разность потенциалов между обоими электродами снова становится равной нулю. [45]

Страницы: 1 2 3 4