Cтраница 1
Титрование избытка FeSO4 раствором КМпО4 - Определение нитратного азота по этому методу проводят следующим образом. Добавляют в колбу 100 см3 воды, после чего закрывают ее пробкой и энергично встряхивают в течение нескольких минут. [1]
Титрование избытка азотнокислого серебра роданидом калия в присутствии осадка хлорида серебра вызывает некоторые затруднения. При сравнении произведений растворимости AgCl ж AgSCN ( nPAgCi Ю-10 и nPAgScN 10 - 12) видно, что растворимость роданида серебра меньше, поэтому избыток иоНов роданида может, хотя и медленно, реагировать с осадком хлорида серебра с образованием роданида серебра. [2]
Титрование избытка двухромовокислого калия удобнее вести раствором марганцевокислого калия, так как не требуется индикатора - переход окраски более резок. [3]
Титрование избытка окиси серебра дает правильные результаты лишь в таком случае, если в смеси единственными восстановителями являются альдегиды. В противном случае расход окиси серебра не может характеризовать истинного содержания альдегидной группы. При на личии других восстановителей в реакционной смеси титрование карбоновой кислоты является более надежным методом. [4]
Титрование избытка иона J - после отфильтровывания осадка BiOJ не привело к удовлетворительным результатам. [5]
На титрование избытка AgNO3 израсходовано 25 мл. Какая взята была навеска. [6]
Если титрование избытка Вг2 генерированными Си - ионами доводят до некоторого малого значения t H, то в результаты анализа вносят поправку на основании холостого опыта. Для этого в чистую камеру с тремя электродами наливают все растворы, кроме испытуемого, заменяя его водой, и проводят электрогенерацию Вг2 до тех пор, пока в цепи индикации ток не приобретет величину, которая была достигнута при титровании электрогенерированными Си - ионами избытка Вг2 в растворе. Необходимо, чтобы величина ia была все время одинаковой. [7]
На титрование избытка AgNO3 израсходовано 2 52 мл раствора NH4SCN ( Гхщзсх / е, 003539 г / мл Рассчитайте процентное содержание хлоридов в пересчете на NaCl в образце. [8]
Иногда титрование избытка соли титана ( III) раствором соли железа ( III) встречает затруднения, так как конец титрования заметен очень плохо или же его совсем невозможно заметить. Такое явление наблюдается, например, при исследовании нитросоединений, содержащих фе-нольные оксигруппы, так как при добавлении соли железа ( III) появляется желтая окраска. При этом в конце титрования происходит хорошо заметное изменение окраски от зеленой к желтой или к желто-коричневой. [9]
Иногда титрование избытка соли титана ( III) раствором соли железа ( III) встречает затруднения, так как конец титрования заметен очень плохо или же его совсем невозможно заметить. Такое явление наблюдается, например, при исследовании нитросоединений, содержащих фе-нольные оксигруппы, так как при добавлении соли железа ( III) появляется желтая окраска. При этом в конце титрования происходит хорошо заметное изменение окраски от зеленой к желтой или к желто-коричневой. [10]
На титрование избытка раствора NaOH израсходовано 12 40 мл раствора азотной кислоты. [11]
При титровании избытка л - толуилендиамина титрованным раствором диазобензола конец титрования определяют по прекращению появления в вытеке желтого окрашивания с индикаторным раствором диазобензола. [12]
При титровании избытка кислоты некоторые аналитики предпочитают, вместо метилового красного, пользоваться смешанными индикаторами. Такая замена не может вызвать каких-либо возражений. Основное требование, предъявляемое к индикаторам для описанного выше титрования, заключается в том, что они должны давать резкие переходы окраски. Значительная капельная ошибка не имеет существенного значения, так как эта ошибка остается одинаковой как при основном, так и при контрольном титрованиях, и поэтому при вычислении на окончательный результат не влияет. Подходящие смешанные индикаторы были описаны многими авторами. Так, например, с успехом можно использовать смесь индикаторов, описанную Гроаком [13], а также Таширо [4], которые готовили индикатор, смешивая 200 мл 0 1-процентного спиртового раствора метилового красного с 150 мл 0 1-процентного спиртового раствора метиленового синего. При работе со смешанным индикатором указанного состава наблюдается переход окраски от пурпурной до зеленой, тогда как при работе с метиловым красным окраска меняется от красной до желтой. [13]
При быстром титровании избытка бария осадок ( BaSO4) не успевает раствориться [19], что дает возможность наблюдать уменьшение интенсивности флуоресценции раствора в присутствии флуорексона. [14]
При титровании избытка сульфата ванадия на 1 г-экв сульфата ванадия ( II) расходуется 1 г-экв сульфата железа. [15]