Титрование - избыток - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Титрование - избыток

Cтраница 3


Конечную точку определяют при титровании избытка сульфосалициловой кислоты раствором сульфата бериллия с использованием фотометрического титра-тора. В качестве индикатора применен арсеназо.  [31]

Конечную точку определяют при титровании избытка сульфосалициловой кислоты раствором сульфата бериллия с использованием фотометрического титра-тора, В качестве индикатора применен арсеназо.  [32]

Методика, основанная на титровании избытка раствора комплексона III ( после взаимодействия с А13) раствором ZnS04 с индикатором дитизоном [10], вероятно, неприемлема при проведении массовых анализов в заводских условиях из-за большого расхода спирта и использования неустойчивого раствора индикатора.  [33]

Активность известкового молока определяют или титрованием избытка прибавленного к пробе 0 5н раствора соляной кислоты 0 5н раствором едкого натра, или по удельному весу.  [34]

Количество израсходованного гидроксиламина, определяемое титрованием избытка основания стандартным раствором кислоты, соответствует содержанию карбонильного соединения в образце. Несмотря на то, что конечная точка титрования, получаемая по данному методу, недостаточно четкая, этот метод заслуживает внимания вследствие возможности его использования для определения производных карбонильных соединений.  [35]

Восстановление гидропероксидов хлоридом двухвалентного олова и титрование избытка восстановителя позволяют исключить помехи, создаваемые в иодид-ном методе соединениями серы, которые поглощают иод. Этот метод, хотя и дает точные результаты, но длинен и сложен в исполнении, поскольку требует тщательной продувки азотом и отсутствия других способных восстанавливаться пероксидных соединений.  [36]

Восстановление гидропероксидов хлоридом двухвалентного олова и титрование избытка восстановителя позволяют исключить помехи, создаваемые в иодид-ном методе соединениями серы, которые поглощают иод. Этот метод, хотя и дает точные результаты, но длинен и сложен в исполнении, поскольку требует тщательной продувки азотом и отсутствия других способных восстанавливаться пероксидных соединений.  [37]

Определение алюминия может быть произведено также титрованием избытка 8-оксихинолина после отфильтрования осадка оксихинолята алюминия.  [38]

Определение алюминия может быть произведено также титрованием избытка 8-оксихинолина после отделения осадка оксихи-нолината алюминия.  [39]

40 Кривые аыпе-ромотричоского титрования кальция. [40]

Предложен способ косвенного амперометрического определения кальция титрованием избытка пикролоповой кислоты раствором метиленового синего по току его восстановления на ртутном капельном электроде до лейкооснования.  [41]

Очень хорошие результаты были получены при титровании избытка трилона Б раствором нитрата свинца в присутствии ксиленолового оранжевого.  [42]

Объем раствора перканганата калия, израсходованного на титрование избытка щавелевой кислоты, должен быть не более 7 мл, в противном случае определение повторяют, разбавив анализируемую пробу дистиллированной водсй. Предварительно определяют окисляемость дистиллированной водой, как описано в методике.  [43]

Объем раствора перманганата калия, израсходованного на титрование избытка щавелевой кислоты, должен быть не более 7 мл, в противном случае определение повторяют, разбавив анализируемую пробу дистиллированной водой. Предварительно определяют окисляемость дистиллированной водой, как описано в методике.  [44]

Объем раствора перманганата калия, израсходованного на титрование избытка щавелевой кислоты, должен быть не более 7 мл, в противном случае определение повторяют, разбавив анализируемую пробу дистиллированной водой.  [45]



Страницы:      1    2    3    4