Cтраница 3
Конечную точку определяют при титровании избытка сульфосалициловой кислоты раствором сульфата бериллия с использованием фотометрического титра-тора. В качестве индикатора применен арсеназо. [31]
Конечную точку определяют при титровании избытка сульфосалициловой кислоты раствором сульфата бериллия с использованием фотометрического титра-тора, В качестве индикатора применен арсеназо. [32]
Методика, основанная на титровании избытка раствора комплексона III ( после взаимодействия с А13) раствором ZnS04 с индикатором дитизоном [10], вероятно, неприемлема при проведении массовых анализов в заводских условиях из-за большого расхода спирта и использования неустойчивого раствора индикатора. [33]
Активность известкового молока определяют или титрованием избытка прибавленного к пробе 0 5н раствора соляной кислоты 0 5н раствором едкого натра, или по удельному весу. [34]
Количество израсходованного гидроксиламина, определяемое титрованием избытка основания стандартным раствором кислоты, соответствует содержанию карбонильного соединения в образце. Несмотря на то, что конечная точка титрования, получаемая по данному методу, недостаточно четкая, этот метод заслуживает внимания вследствие возможности его использования для определения производных карбонильных соединений. [35]
Восстановление гидропероксидов хлоридом двухвалентного олова и титрование избытка восстановителя позволяют исключить помехи, создаваемые в иодид-ном методе соединениями серы, которые поглощают иод. Этот метод, хотя и дает точные результаты, но длинен и сложен в исполнении, поскольку требует тщательной продувки азотом и отсутствия других способных восстанавливаться пероксидных соединений. [36]
Восстановление гидропероксидов хлоридом двухвалентного олова и титрование избытка восстановителя позволяют исключить помехи, создаваемые в иодид-ном методе соединениями серы, которые поглощают иод. Этот метод, хотя и дает точные результаты, но длинен и сложен в исполнении, поскольку требует тщательной продувки азотом и отсутствия других способных восстанавливаться пероксидных соединений. [37]
Определение алюминия может быть произведено также титрованием избытка 8-оксихинолина после отфильтрования осадка оксихинолята алюминия. [38]
Определение алюминия может быть произведено также титрованием избытка 8-оксихинолина после отделения осадка оксихи-нолината алюминия. [39]
![]() |
Кривые аыпе-ромотричоского титрования кальция. [40] |
Предложен способ косвенного амперометрического определения кальция титрованием избытка пикролоповой кислоты раствором метиленового синего по току его восстановления на ртутном капельном электроде до лейкооснования. [41]
Очень хорошие результаты были получены при титровании избытка трилона Б раствором нитрата свинца в присутствии ксиленолового оранжевого. [42]
Объем раствора перканганата калия, израсходованного на титрование избытка щавелевой кислоты, должен быть не более 7 мл, в противном случае определение повторяют, разбавив анализируемую пробу дистиллированной водсй. Предварительно определяют окисляемость дистиллированной водой, как описано в методике. [43]
Объем раствора перманганата калия, израсходованного на титрование избытка щавелевой кислоты, должен быть не более 7 мл, в противном случае определение повторяют, разбавив анализируемую пробу дистиллированной водой. Предварительно определяют окисляемость дистиллированной водой, как описано в методике. [44]
Объем раствора перманганата калия, израсходованного на титрование избытка щавелевой кислоты, должен быть не более 7 мл, в противном случае определение повторяют, разбавив анализируемую пробу дистиллированной водой. [45]