Cтраница 2
При быстром титровании избытка бария осадок его сульфата не успевает раствориться [5], что дает возможность наблюдать уменьшение интенсивности флуоресценции раствора в присутствии флуорексона. [16]
При титровании избытка щавелевой кислоты раствор соли тория прибавляют к определенному количеству титрованного раствора щавелевой кислоты. [17]
Используется для титрования избытка гидроокиси бария. Для получения 0 1 jV раствора НС1 8 3 мл концентрированной химически чистой НС1 разбавляют дистиллированной водой до 1 л при 20 С. Титр 0 1 N раствора устанавливают по 0 1 N раствору буры или углекислого натрия в присутствии индикатора метилрот ( см. Определение щелочности), 1 мл 0 01 N раствора НС1 соответствует 60 мкг углерода. [18]
При определении алюминия титрованием избытка 8-окси-хинолина поступают следующим образом. [19]
Аргентометрическое определение меркаптанов объемно-индикаторным титрованием избытка AgNO3 дает завышенные результаты, вероятно вследствие адсорбции реактива на осадке меркаптидов серебра. Могучая [421] рекомендует перед титрованием избытка AgNO3 в колбу прибавлять равное или полуторное количество горячей ( 70 - 80) воды. [20]
NaOH, израсходованного на титрование избытка НС1, в мл; 5.3 - количество Na2C03, эквивалентное 1 мл 0 1 - н раствора НС1, в мГ / мл. [21]
После подкисления раствора на титрование избытка иода пошло 15 20 мл раствора тиосульфата с Т ( Na2S2O3) 0 01600 г / мл. [22]
Так, если на титрование избытка кислоты в 20 г мелассы, взятой для анализа, потребовалось 10 мл 0 1 н раствора NaOH, то на нейтрализацию щелочности мелассы пошло 15 - 10 5 мл 0 1 н раствора серной кислоты, а на 100 г мелассы потребуется ( 5 - 100): 20 25 мл 0 1 н или 2 5 мл нормальной серной кислоты. [23]
Так, если на титрование избытка кислоты в 20 г мелассы, взятой для анализа, потребовалось 10 мл 0 1 н раствора NaOH, то на нейтрализацию щелочности мелассы пошло 15 - 10 5 мл 0 1 н раствора серной кислоты, а на 100 г мелассы потребуется ( 5 - 100): 20 25 мл 0 1 к или 2 5 мл нормальной серной кислоты. [24]
После подкисления раствора на титрование избытка иода пошло 15 20 мл раствора тиосульфата с Т ( Na2S2O3) 0 01600 г / мл. [25]
При непрямых определениях для титрования избытка гипохлорита и гипобромита применяют различные обратимые и необратимые ред-окс-индикаторы. [26]
Мора, израсходованного на титрование избытка сернокислого церия, мл; с - количество миллилитров сернокислого церия, эквивалентное 1 мл раствора соли Мора; D - нормальность раствора сернокислого церия; п - навеска бора, г; 0 36067 - пересчетный коэффициент. [27]
ГТЭА, пошедший на титрование избытка серной кислоты, мл; / V - нормальность раствора ГТЭА. [28]
Арсенитометрическое определение хлорат-ионов проводят титрованием избытка арсенита натрия, не вступившего в реакцию с хлорат-ионом. Индикаторным электродом служит гладкая платина, электродом сравнения - графитовый или каломельный электрод. В присутствии Os04 реакция восстановления протекает с промежуточным образованием НСЮ, которая легко реагирует с арсенитом натрия. Титрование проводят при комнатной температуре. В одной из работ [257] подчеркивается, что титрование арсенитом натрия следует проводить медленно. [29]
Определение свинца основано на титровании избытка трило-на Б раствором ZnSO4 в присутствии 0 1 % раствора кислотного хром темно-синего в качестве индикатора. [30]