Титрование - многоосновная кислота
Cтраница 1
Титрование многоосновных кислот совершенно аналогично случаю кондуктометрического титрования смеси кислот. [2]
Титрование многоосновных кислот или многокислотных оснований имеет несколько точек эквивалентности, и соответственно кривая рН дает несколько перегибов, в большинстве случаев, однако, не резко выраженных. Титрование до полной нейтрализации почти невозможно; титрование же до кислых или основных солей возможно только в том случае, если константы диссоциации титруемой кислоты или щелочи ( К и / Cj) превосходят одна другую по крайней мере в 10000 раз ( стр. [3]
 |
Кривые потенциометриче-ского титрования слабой и сильной кислот сильной щелочью. [4] |
Кривая титрования многоосновных кислот щелочью также может иметь несколько точек перегиба, что объясняется диссоциацией этих кислот в несколько стадий. [5]
 |
Кривая титрования ортофосфорной кислоты сильным основанием. [6] |
Кривая титрования многоосновной кислоты служит также главным ориентиром для выбора индикатора при титровании солей и смеси солей многоосновных кислот. [7]
 |
Кривая титрования основания типа Ме ( ОН3 кислотой. [8] |
При титровании многоосновных кислот или оснований на кривой титрования получается несколько перегибов. [9]
При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения рН для каждой эквивалентной точки и подобрать соответствующий индикатор. [10]
При титровании многоосновных кислот, если константы диссоциации для отдельных ступеней достаточно сильно различаются одна от другой, на кривой титрования получается соответствующее число точек перехода. В этом случае по форме кривой титрования можно непосредственно делать выводы относительно основности титруемой кислоты. [11]
 |
Кривая потенцио.| Кривая титрования основания типа Ме ( ОН2 кислотой. [12] |
При титровании многоосновных кислот или оснований на кривой титрования получается несколько перегибов. [13]
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАпц значительно превышает CHAni, то отношение Ki: K2 должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности. [14]
При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения рН для каждой эквивалентной точки и подобрать соответствующий индикатор. [15]
Страницы: 1 2 3 4