Титрование - многоосновная кислота
Cтраница 2
При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения рН для каждой эквивалентной точки и подобрать соответствующий индикатор. [16]
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАПЦ значительно превышает СНАП то отношение / Ci: / C2 должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности. [17]
При титровании многоосновных кислот или смесей кислот, равно как и многоосновных оснований, каждая ступень титрования характеризуется своей точкой эквивалентности. Если отношение величин констант электролитической диссоциации велико ( порядка 10 000), то наблюдается достаточно резкий скачок рН в соответствующих точках эквивалентности. Если СНАГЩ значительно превышает CHAni, то отношение Кг Кц должно быть еще больше. Благодаря этому можно применять индикаторы, меняющие свою окраску при значениях рН, соответствующих этим точкам эквивалентности. [18]
При титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований нужно рассчитать значения рН для каждой эквивалентной точки и подобрать соот стствующий индикатор. [19]
При титровании многоосновных кислот наблюдается несколько скачков титрования, потому что получаются кислые соли, анионы которых также способны к диссоциации. При титровании образуется последовательно ряд различных анионов в зависимости от основности кислоты. [20]
При титровании многоосновных кислот ( или многокислотных оснований) по ступеням, так же как при титровании смесей кислот ( или оснований), расчет рН вблизи первой и второй точек эквивалентности ( в пределах скачка титрования) необходимо проводить по формулам, учитывающим совместное титрование кислоты ( основания) по обеим ступеням. [22]
Поэтому для титрования многоосновных кислот необходимо использовать те индикаторы, которые соответствуют каждой константе ступенчатой диссоциации. [23]
На кривой титрования многоосновной кислоты, такой, как полностью протонированный цистеин, имеется три отчетливых участка рН, каждый из которых соответствует расходу 1 моль ионов гид-роксида на 1 моль цистеипа. Химическая интерпретация изменений рН не проста, несмотря на то что по моделям соединений можно предсказать, что карбоксильный протон - наиболее кислотный, а сульфгидрильный - наименее кислотный. Расчеты с применением микроскопических констант ионизации показывают, что первый указанный выше участок на кривой титрования соответствует почти исключительно ( но не полностью) удалению карбоксильного протона. Второй и третий участки соответствуют удалению второго и третьего протонов из аммонийной и сульфгидриль-ной групп в сравнимых количествах. Так, из данных табл. 3 - 2 следует, что для второго протона двумя важными константами можно считать pki2 8 5 и pk 3 8 9, что указывает на образование смеси примерно равного числа ионов двух видов. [24]
Обычно при титровании многоосновных кислот или многокислотных оснований эти перегибы кривых не резки, особенно у второй и следующих точек эквивалентности. [25]
Особую задачу представляет титрование многоосновных кислот и многокислотных оснований, а также смесей различных кислот или оснований. При титровании многоосновных кислот наблюдается несколько скачков титрования, так как образуются кислые соли, анионы которых также способны к диссоциации. При титровании образуется последовательно ряд различных анионов в зависимости от основности данной кислоты. [26]
 |
Кривая потен-циометрического титрования смеси соляной и уксусной кислот.| Кривая потенциомет. [27] |
В ряде случаев при титровании многоосновных кислот сильной щелочью на кривой титрования также получается несколько точек перегиба. Это объясняется тем, что многоосновные кислоты диссоциируют в несколько ступеней, причем продукты диссоциации ведут себя подобно смеси равных количеств кислот. [28]
В ряде случаев при титровании многоосновных кислот сильной щелочью на кривой титрования получается тоже несколько точек перегиба. [29]
 |
Кривая титрования раствора хромовой кислоты раствором едкого натра. [30] |
Страницы: 1 2 3 4