Титрование - смесь - кислота
Cтраница 2
Практически важным является титрование смеси кислот. Здесь может быть несколько вариантов: а) титрование смеси сильных кислот; б) титрование смеси сильной и слабой кислот; в) титрование смеси слабых кислот. [16]
Определение проводят путем титрования смеси кислот щелочью сначала в присутствии метилового оранжевого, а затем фенолфталеина. [17]
Возможны три случая титрования смеси кислот: титрование смеси сильных кислот, титрование смеси сильной и слабой кислот, титрование смеси слабых кислот. [18]
Вторая часть работы состоит в титровании смеси кислот или многоосновной кислоты. Для этой цели может быть взята смесь соляной и уксусной кислот. [19]
 |
Установка для потен-циометрического титрования. [20] |
Вторая часть работы состоит в титровании смеси кислот или многоосновной кислоты. Для этой цели может быть взята смесь соляной и уксусной кислот. Вместо последней может быть использована также фосфорная или хромовая кислота. Выполнение работы завершается определением концентрации кислоты или смеси кислот контрольного раствора. [21]
 |
Теоретические кривые кондуктометрического титрования сильной кислотой двухкомпонент-ных смесей 0 1 н. растворов сильного и слабого основания. Подвижности ионов. Я.. Я. [22] |
Если сравнить эти кривые с кривыми титрования смесей кислот ( см. рис. 37), то можно заметить, что они совпадают не полностью. Отличие заключается прежде всего в том, что понижение электропроводности раствора до первой точки эквивалентности при титровании смесей оснований менее сильное, чем при титровании смесей кислот, что объясняется более низкой подвижностью гидроксильных ионов, по сравнению с подвижностью водородных ионов. Изменение электропроводности при титровании слабого основания и слабой кислоты в смесях полностью совпадает, если равны константы диссоциации слабых электролитов и подвижности их катионов и анионов. Однако избыток сильной кислоты при титровании смесей оснований вызывает более сильное повышение электропроводности раствора, чем избыток сильного основания при титровании кислых смесей. [23]
Это видно из нижеследующих данных, полученных при титровании смеси кислот без ингибиторов и электролита, состоящего из той же смеси кислот и добавки ингибитора. [24]
Эта кислота становится в 107 раз слабее хлороводородной, и титрование смеси кислот с различными индикаторами дает хорошие результаты. Подобно этому в ацетоне трихлоруксусная кислота становится в 1000 раз слабее хлороводородной и возможно их точное количественное определение в смеси. [25]
Кь 4, менее резко выражено по сравнению с кривой титрования смеси кислот такой же силы. [26]
Расширение аналогичных воз - ческого титрования раствором NaOH можностей показано и на примерах титрования смесей кислот, смесей оснований, а также смесей кислот и оснований с солями, что иллюстрируется кривыми хронокондуктометри-ческого титрования 75 смесей. [27]
Однако, по мнению Кольтгофа [357], ацетонитрил является не очень подходящим растворителем для титрования смесей кислот вследствие наблюдаемого гомосопряжения большинства кислот с их собственными анионами и гетеросопряжения с анионами других кислот. Это объясняется тем, что карбоновые кислоты в ацентонитриле характеризуются очень малыми значениями констант диссоциации. [28]
При титровании многоосновных кислот ( или многокислотных оснований) по ступеням, так же как при титровании смесей кислот ( или оснований), расчет рН вблизи первой и второй точек эквивалентности ( в пределах скачка титрования) необходимо проводить по формулам, учитывающим совместное титрование кислоты ( основания) по обеим ступеням. [30]
Страницы: 1 2 3 4