Cтраница 2
Метод заключается в осаждении сульфат-ионов в процессе титрования аликвотной части водной вытяжки раствором хлористого бария и определении конца титрования по появлению голубой окраски раствора вследствие взаимодействия избытка ионов Ва2 с металлиндикатором нитхромазо. [16]
Общую основность определяют, используя известную навеску натрия, или, что предпочтительнее, ациди-метрическим титрованием аликвотной части реакционного раствора. К другой аликвотной части добавляют этилацетат и после завершения реакции, в результате которой гидроксид натрия превращается в натриевую соль [ уравнение (2.56) ], алкоголят определяют титрованием стандартным раствором соляной кислоты. Расход последней точно соответствует измеряемому избытку натрия. Поэтому количество соляной кислоты, затраченное на титрование гидроксида натрия, эквивалентно содержанию воды в образце. Несмотря на длительность эксперимента и косвенное определение, метод обеспечивает вполне высокую воспроизводимость и правильность анализов. [17]
Результаты предварительных опытов показывают хорошее соответствие между количествами регенерированного газа и непрореагировавшего бромацетамида, который можно определить титрованием аликвотной части реакционной смеси стандартным раствором тиосульфата. [18]
Таким образом, при расчете результатов анализа исходят из концентрации рабочего раствора и его объема, израсходованного на титрование аликвотной части раствора навески. Величину же навески вводят только в последней стадии расчета для пересчета содержания определяемой составной части в проценты. [19]
Таким образом, при расчете результатов анализа исходят из концентрации рабочего раствора и его объема, пошедшего на титрование аликвотной части раствора навески. Величину же навески вводят только в последней стадии расчета для пересчета содержания определяемой составной части в проценты. [20]
Таким образом, при расчете результатов анализа исходят из концентрации рабочего раствора и его объема, израсходованного на титрование аликвотной части раствора навески. Значение навески вводят только в последней стадии расчета для пересчета содержания определяемой составной части в проценты. [21]
Было показано79, что хлор в присутствии фтора также количественно удерживается окисью магния и может быть определен одновременно с фтором титрованием аликвотных частей раствора, полученного в результате пирогидролиза. Азот, фосфор, кремний, бор, сера и бром не мешают определению. [22]
Раздельное определение ионов кальция и магния при их совместном присутствии основано на предварительном определении общего содержания ионов кальция и магния титрованием аликвотной части анализируемого раствора стандартным раствором комплексона III в присутствии эрио-хром черного Т ( или кислотного темно-синего) и последующем определении в отдельной пробе содержания ионов кальция титрованием аликвотной части в присутствии мурексида. [23]
Анализ раствора, содержащего цинк и никель ( или цинк и магний), можно проводить и методом двух комплексонометриче-ских титрований: сначала титрованием аликвотной части анализируемого раствора до разделения на анионите определяют суммарный объем комплексона, идущий на реакцию со всеми определяемыми ионами, а затем после разделения - цинк как указано выше. По разности между первым и вторым объемом рассчитывают содержание никеля или магния. [24]
Следует обратить особое внимание на качество применяемой мерной посуды: бюретох, пипеток и мерных колб, так как в ходе анализа предусматривается взятие для титрования аликвотных частей раствора при высоком содержании в нем определяемого элемента. [25]
Авторами настоящей статьи предложен ускоренный метод определения изобутилена [5], основанный на его осаждении избытком сернокислого раствора HgSO-i, разбавлении полученной смеси до определенного объема водой и последующем роданомет-рическом титровании аликвотной части. [26]
Раздельное определение ионов кальция и магния при их совместном присутствии основано на предварительном определении общего содержания ионов кальция и магния титрованием аликвотной части анализируемого раствора стандартным раствором комплексона III в присутствии эрио-хром черного Т ( или кислотного темно-синего) и последующем определении в отдельной пробе содержания ионов кальция титрованием аликвотной части в присутствии мурексида. [27]
После титрования аликвотной части раствора ПМК 1 М раствором хлористого калия ко всему раствору прибавляют для нейтрализации рассчитанное количество 0 05 М раствора едкого натра. [28]
Концентрация раствора соли железа ( III) может меняться в широких пределах. При титровании аликвотных частей в 50, 100, 150 и 200 мкл в результатах была получена ожидаемая пропорциональность. [29]
Мокрое сожжение органических веществ и поглощение углекислоты бариевой водой проводится в легко монтируемой установке ( рис. 18), которая может быть размещена в ящике, приспособленном для переноски. Определяют выделившуюся углекислоту путем титрования аликвотной части отстоявшегося раствора Ва ( ОН) 2 0 1 мол. [30]