Cтраница 2
Обратное титрование может быть применено как для определения фосфатов, так н для определения других анионов, образующих с ионами свинца мало растворимые соли. Для определения арсенатов и ванадатов применяют обратное титрование без каких-либо изменений. В последнем случае ванадаты дают окрашивание с индикатором, но оно исчезает во время титрования прежде, чем появляется окрашивание от свинца. При определении молибдатов взамен ацетона прибавляют равный объем спирта. Вольфраматы титруют в тех же условиях, как и фосфаты, но прибавляют 2 мл насыщенного раствора борной кислоты. [16]
Обратное титрование ( по остатку) проводят, прибавляя к определенному количеству анализируемого вещества измеренное количество ( в избытке) соли двухвалентного железа, щавелевой кислоты или другого восстановителя; затем титруют напро-реагаровавший остаток восстановителя гаер манганитом. Количество определяемого окислителя рассчитывают ло разиосш. [17]
Обратное титрование, основанное на добавление избыточного количества ЭДТА и последующем определении избытка, применяют в тех случаях, когда реакции комплексообразований протекают медленно или нет подходящего индикатора для прямого определения. Избыток ЭДТА обычно определяют титрованием стандартным раствором соли магния или цинка. Выбор именно этих титрантов обусловлен сравнительно малой прочностью комплексов магния или цинка с ЭДТА, что дает возможность избежать титрования ЭДТА, связанной в комплекс с основным определяемым металлом. Примерами непрямого определения металлов с ЭДТА могут быть следующие. [18]
Обратное титрование осуществляют через 1 5 ч раствором гидрохинона. [19]
Обратное титрование проводят 0 02 М раствором КМпО4 до скачка потенциала. [20]
Обратное титрование применяют тогда, когда анализируемое вещество не реагирует с рабочим раствором или реагирует медленно. В этом случае к раствору прибавляют определенный объем третьего компонента ( реагирующего с анализируемым веществом) заведомо в избытке и избыток третьего компонента оттитровывают рабочим раствором. Концентрацию добавляемого раствора третьего компонента устанавливают путем его предварительного титрования рабочим раствором. Примером обратного титрования может служить определение окислителей путем обратного титрования перманганатом ( стр. [21]
Обратное титрование, титрование по остатку - титрование непрореагировавшего вещества, которое прибавлено в избытке к анализируемому раствору в виде стандартного раствора. [22]
Обратное титрование КМпО4 раствором азотистокислого натрия применяется вследствие летучести азотистой кислоты. [23]
Обратное титрование проводят в том случае, когда для определяемого катиона металла неизвестен индикатор с четким переходом окраски в эквивалентной точке. В этом случае избыток ком-плексона оттитровывается раствором соли магния, цинка или другой соли. [24]
Обратное титрование описано на стр. [25]
Обратное титрование применяется для определения катионов, образующих с ЭДТА очень устойчивые комплексы, для титрования которых нельзя подобрать подходящего индикатора. В этом случае избыток ЭДТА определяют обратным титрованием стандартным раствором магния в присутствии эриохромового черного Т или кальмагита. Комплекс определяемого металла с ЭДТА должен быть устойчивее комплекса магния с ЭДТА, иначе при обратном титровании ион металла будет вытесняться из комплекса. [26]
Обратное титрование ( титрование остатка) исполи-зуют в случаях, когда прямое титрование невозможно или когда анализируемое вещество неустойчиво. При этом применяют Ива рабочих раствора. [27]
Обратное титрование производится в присутствии железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора. [28]
Обратное титрование заканчивается изменением оливково-зеленого цвета суспензии на желтый. Прямое титрование более отчетливое, нежели обратное. [29]
Обратное титрование основано на генерировании Си, который реагирует с бромом. Через 1 мин ( продолжительность реакции) меняют полярность электродов так, что катод оказывается в ячейке для титрования. При этом восстанавливается Си2 до Си, который и реагирует с избытком брома. [30]