Cтраница 3
Обратное титрование используют в тех случаях, когда определяемый катион М слишком медленно реагирует с комплексоном или когда нет хорошего индикатора для определения конечной точки титрования. [31]
Обратное титрование фактически сводится к иодометрическо-му, так как взятый в избытке бром оттитровььвают посредством тиосульфата натрия. [32]
Обратное титрование выполняется весьма быстро и поэтому широко применяется. [33]
Обратное титрование заканчивается изменением оливково-зеленого цвета суспензии на желтый. Прямое титрование более отчетливое, нежели обратное. [34]
Обратное титрование основано на генерировании Си4, который реагирует с бромом. Через 1 мин ( продолжительность реакции) меняют полярность электродов так, что катод оказывается в ячейке для титрования. При этом восстанавливается Си2 до Си, который и реагирует с избытком брома. [35]
Обратное титрование реагента; титрование в течение 15 мин при скорости около 20 капель в 1 мин, затем перерыв на 5 - 10 мин и последующее титрование до конца. [36]
ИЬдожетрическое обратное титрование можно использовать для определения хелатообразующегося реагента, добавленного в определенном избытке в фильтрате; при этом выделяется плохо растворимый в воде д-иеульфид. [37]
Обратное титрование применяюг, когда мала скорость прямой реакции, отсутствует подходящий индикатор или при прямом титровании возможны потери определяемого вещества, например вследствие его летучести. [38]
Обратное титрование избыточного серебра [1,2] наименее удобно, так как определению мешает любое соединение, осаждаемое серебром. Прямое титрование не имеет этого недостатка, поскольку тиоляты серебра обычно являются наименее диссоциированными соединениями серебра в системе, в смесях тиолят серебра осаждается первым, и его можно определить отдельно от других компонентов. Кроме того, обратное титрование часто дает завышенные результаты из-за склонности осаждающегося тиолята окклюдировать частично избыточные ионы серебра, которые, следовательно, не будут титроваться. В методе Малисова и Ардинга [2] этот недостаток сводится к минимуму вследствие применения разбавленных растворов. [39]
Обратного титрования можно избежать, если к аммиачному раствору соли никеля ( II) добавить иодид калия и несколько капель стандартного раствора нитрата серебра ( при этом вследствие образования иодида серебра появляется опалесцен-ция), а затем титровать стандартным раствором цианида калия 29 до исчезновения мути. Лучшие результаты можно получить, если предварительно оттитровать основную часть ионов никеля цианидом до исчезновения видимой окраски иона те-трамминникеля ( II), а затем добавить нитрат серебра. [40]
Путем обратного титрования иодом определяют расход последнего на реакцию с выделившимся сероводородом. [41]
Обратным титрованием можно определять малорастворимые твердые вещества А, которые медленно реагируют с веществом В вследствие своей малой растворимости. [42]
Обратным титрованием пользуются, когда нельзя подобрать индикатор или физико-химический метод для нахождения скачка кривой при прямом титровании, когда комплексонаты образуются медленно и когда при рН раствора, необходимого для осуществления прямого титрования, определяемые ионы металла образуют осадок соответствующего гидроксида или основной соли. [43]
Обратным титрованием пользуются, когда нельзя подобрать индикатор или подходящую физическую величину для нахождения скачка кривой при прямом титровании, когда комплексо-наты образуются медленно и когда при рН раствора, необходимого для осуществления прямого титрования, определяемые ионы металла образуют осадок соответствующего гидроксида или основной соли. [44]
Обратным титрованием можно определять малорастворимые твердые вещества А, которые медленно реагируют с веществом В вследствие своей малой растворимости. [45]