Обратное титрование - избыток
Cтраница 1
Обратное титрование избытка FeSO4 [35, 172], К раствору комплексного хлорида золота, свободного от окислителей, добавляют 8 - 10 мл 4 N H2SO4 и 0 1 Л раствор соли Мора в разбавленной H2SO4 до обесцвечивания раствора и еще некоторый избыток. Затем, не отфильтровывая осадка, титруют не вошедший в реакцию избыток FeSO4 стандартным раствором перманганата калия. Конец реакции определяют по изменению окраски раствора от голубоватой до бесцветной. [1]
Обратное титрование избытка ЭДТА возможно только при определении очень небольшого количества хрома, так как интенсивная окраска комплекса хрома с ЭДТА мешает определению конечной точки титрования. При использовании флуоресцирующих реагентов эту трудность удается избежать. [2]
Обратное титрование избытка РЬ - молпб-дато. [3]
 |
Схема аппаратуры для анализа проб газа, отбираемых из дымовой трубы. / - алундовая гильза. 2-осушительная трубка ( хлористый. [4] |
Обратным титрованием избытка перекиси водорода едким натром находят количество поглощенного сернистого ангидрида, превращенного в серную кислоту. [5]
На обратное титрование избытка KJFe ( CN) e ] израсходовано 1 25 мл раствора ZnSO4 с титром TZnso4 / zn0 OOe480 г / мл. [6]
Кроме обратного титрования избытка раствора соли Мора перманганатом, применяют также прямое титрование шестивалентного хрома раствором соли Мора в присутствии фенил-антраниловой кислоты как индикатора. [7]
Вместо обратного титрования избытка раствора соли Мора 0 1 N раствором КМп04 возможно также прямое титрование хромовой кислоты раствором соли Мора в присутствии фенилантра-ниловой кислоты как индикатора ( см. стр. [8]
При обратном титровании избытка бария, конечно, титруются совместно с ним все присутствующие в растворе ионы металлов, определяемые комплексонометрически. [9]
Авторы вместо обратного титрования избытка серебра определяют количество щелочи, необходимой для нейтрализации смеси в присутствии нитрата серебра. [10]
Кроме описанного выше обратного титрования избытка раствора соли Мора перманганатом, возможно также непосредственное, прямое титрование шестивалентного хрома раствором соли Мора в присутствии фепплантраниловой кислоты как индикатора. [11]
Другие авторы рекомендуют обратное титрование избытка ЭДТА - в частности, Гольдштейн с соавторами 12 применяют растворы ванадила. Вообще же для обратного титрования ЭДТА часто используют соли ртути ( II) или цинка, титруя по току их восстановления на ртутном электроде. Комплек-сонометрический метод, как уже упоминалось при описании методов определения других элементов, неизбирателен по отношению к титану. [12]
Флашка рекомендует метод обратного титрования избытка комплексона III раствором сульфата меди ( или цинка) [797, 799], так как в кислых растворах медь образует с ПАН более устойчивый и более интенсивно окрашенный комплекс, чем комплексы других металлов. Поэтому конечная точка титрования получается более отчетливой, чем при прямом титровании. [13]
Висмут он определяет обратным титрованием избытка комплексона раствором сульфата магния, применяя эриохром черный Т в качестве индикатора. [14]
Сначала определяют алюминий обратным титрованием избытка ЭДТА раствором соли железа ( III) в присутствии индикатора тирона после выдерживания раствора в течение 5 мин при температуре 40 - 50 С ( чтобы полностью произошло образование комплекса A1Y); затем прибавляют новую порцию ЭДТА, раствор кипятят и после того, как весь хром ( III) перейдет в комплекс, избыток ЭДТА титруют обратно. [15]
Страницы: 1 2 3 4