Cтраница 3
Иногда отмечалось, что при обратном титровании избытка иода окраска вновь возвращается. Это происходит от того, что продукт присоединения разлагается с выделением иода, вследствие чего получаются пониженные результаты определения йодного числа. Ван Дуин исследовал этот процесс в отношении предварительно бромированных соединений. [31]
Для получения более надежных результатов рекомендуется обратное титрование избытка перманганата, например оксалатом натрия. Разбавленные растворы подвергаются обратному титрованию по иодометриче-ской методике. Этот классический метод применяется редко. [32]
Эти недостатки отпадают, если применяют обратное титрование избытка осадителя, благодаря чему часто достигается заметная экономия времени. При анализе не очень труднорастворимых соединений часто применяют значительный избыток осадителя, следствием чего является большой расход ЭДТА. Применение лишь небольшой аликвотной порции для обратного титрования приводит к многократному умножению ошибки титрования и поэтому снижает точность определения. Далее, при опытах с алйк-вотными порциями количество определяемого вещества должно быть точно определенным, причем нижний предел его ограничивается растворимостью осадка в конечном объеме, а верхний - количеством прибавленного осадителя. В заключение следует обратить внимание на то, содержит ли определяемое вещество сопутствующие катионы, которые определяются комплексонометрически, так как они совместно титруются в фильтрате. Часто органические вещества могут вступать в реакцию с комплексонатом металла, и их определение заканчивается титрованием освободившегося ком-плексона. [33]
Наиболее простым и быстрым методом является обратное титрование избытка раствора щелочи, добавленной к анализируемому раствору после отгонки аммиака. Этот способ достаточно точен при высоких и средних концентрациях аммиака в жидкости. При весьма малой концентрации аммиака, например в случае ди-стиллерной жидкости, этот способ не дает точных результатов и поэтому не применяется. [34]
Точку эквивалентности определяют либо визуально - обратным титрованием избытка соли Мора перманганатом, либо по-тенциометрически. Из платиновых металлов определению мешает иридий. [35]
Это определение проводят по Ландгрену [51] исключительно обратным титрованием избытка комплексона солью цинка. [36]
Косвенное определение бария, основанное на обратном титровании избытка комплексона хлоридом магния, было также изучено несколькими авторами, главным образом в связи с вопросом определения сульфатов ( см. стр. [37]
Сообщается также об определении Th с помощью обратного титрования избытка ЭДТА. [38]
В случае замедленных реакций определение проводят способом обратного титрования избытка перманганата. [39]
Во втором случае хлорид кальция используют для обратного титрования избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты, не вошедшей в реакцию с неорганическими соединениями. Ввиду того что описанные выше комплексонометрические методы титрования, включая титрование этилендиаминтетрауксусной кислоты, широко освещены в учебной литературе по анализу неорганических соединений и монографиях, эти методы детально не рассматриваются в настоящей книге. [40]
Наилучшие условия для осаждения сульфата бария перед обратным титрованием избытка соли бария приходится выбирать несколько эмпирически. [41]
На бромировании гидроксихлнолинатов металлов бромид-броматной смесью и обратном титровании избытка брома основаны титриметрич. Хорошая их р-римость в хлороформе используется для экстракционно-фотометрич. [42]
Применение слабокислых растворов галлия как реагента при обратном титровании избытка комплексона III при рН 2 5 - 3 5 позволяет определять такие ионы, которые не образуют люмине-сцирующих комплексов с морином ( Ре3 Т16) [23], а также такие, которые хотя и обр азуют дюминесцирующие комплексы с морином, но очень медленно взаимодействуют с комплексоном III, что делает невозможным их определение прямым титрованием. Отделение олова от большинства мешающих элементов отгонкой в виде тетрабромида позволяет определять его в некоторых сложных объектах. [43]
В данном случае все методики основаны на принципе обратного титрования избытка реагента. [44]
Более эффективно применение ксиленолового оранжевого как индикатора при обратном титровании избытка комплексона III раствором какой-либо соли. [45]