Обратное титрование - избыток
Cтраница 2
Метод заключается в обратном титровании избытка ЭДТА, не связанного в комплекс с Pu ( III) состава 1: 1, стандартным раствором нитрата тория при рН 2 5 с применением смешанного индикатора, состоящего из ализарина S и метиленового голубого. Ошибки, меньшие 1 %, получены при определении около 10 мг плутония. Определению мешают элементы, образующие прочные комплексы с ЭДТА при рН 2 5, а именно железо, титан, торий и, вероятно, галлий и ванадий. [16]
Метод основан на обратном титровании избытка хлористоводородной кислоты в ацетоновом растворе. [17]
По методу Фольгардта производится обратное титрование избытка ионов серебра и кислом растворе роданидом калия в присутствии трехвалентного железа в качестве индикатора. [18]
Другая возможность состоит в обратном титровании избытка ЭДТА раствором соли тория [ 56 ( 118) ] при рН 3 5 в присутствии индикатора - ализарина. [19]
Другой вариант7 основан на обратном титровании избытка ЭДТА раствором ванадила ( VO2) на фоне ацетатно-буферной смеси с рН около 4 по току окисления ванадила на платиновом электроде при 0 6 в ( Нас. Интересно, что этот метод может быть применен в присутствии фторидов, поскольку прочность комплексных соединений алюминия с ЭДТА выше, чем его фторидных соединений. В присутствии циркония, который также может быть определен этим методом, титруется сумма обоих элементов. [20]
В твердой фазе в конце обратного титрования избытка нитрата серебра роданидом калия находятся хлорид серебра и роданид серебра. [21]
Работа ТГ-3 основана на принципе обратного титрования избытка титрованного раствора барита после поглощения СО2 ( полученной в результате сожжения углеводородов на платине) титрованным раствором соляной кислоты. [22]
Нами разработан метод определения галлия обратным титрованием избытка трилона Б после кипячения раствором соли цинка в присутствии ксиленолового оранжевого. [23]
Особенно часто используют методы с обратным титрованием избытка раствора. [24]
Сумму РЬ и V определяют обратным титрованием избытка ЭДТА раствором цинка с дифенилкарбазидом при рН 6, затем рН раствора доводят до значения 10, при этом ванадий выделяется из комплекса с ЭДТА, и-освободившуюся ЭДТА титруют раствором цинка с кислотным хромом синим в качестве индикатора. [25]
 |
Элементарный с о став ионита СНФ. [26] |
По результатам определения [6] ( обратным титрованием избытка щелочи) было найдено, что содержание кислорода фенольных гидроксилов в ионите составляет 7.02 % ( 4.13 мг-экв. [27]
Особенно часто используют методы с обратным титрованием избытка раствора. [28]
Другой вариант [6] основан на обратном титровании избытка ЭДТА раствором ванадия ( VO2) на фоне ацетатно-буферной смеси с рН - 4 по току окисления ванадия на платиновом электроде при 0 6 В ( Нас. Интересно, что этот метод может быть применен в присутствии фторидов, поскольку прочность комплексных соединений алюминия с ЭДТА выше, чем его фторидных соединений. В присутствии циркония, который также может быть определен этим методом, титруется сумма обоих элементов. [29]
Комплексонометрическое определение алюминия основано на обратном титровании избытка ЭДТА сульфатом цинка или свинца с использованием в качестве индикаторов ксилено-лового оранжевого, пирокатехинового фиолетового, хромазу-рола S, 1 2 - ( пиридилазо) - 2-нафтола. [30]
Страницы: 1 2 3 4