Дифференцированное титрование - смесь
Cтраница 1
Дифференцированное титрование смеси хлористоводородной и уксусной кислот в водном растворе невозможно провести с достаточной точностью из-за отсутствия заметного скачка потенциала в первой т.э., отвечающей содержанию хлористоводородной кислоты ( условия возможности дифференцированного титрования смеси сильной и слабой кислот см. с. Поэтому титрование осуществляют в двух аликвотных порциях испытуемого раствора: в первой - в водной среде находят количество миллилитров титранта, эквивалентное суммарному содержанию кислот, во второй - в водно-ацетоновой среде определяют содержание хлористоводородной кислоты. Последнее становится возможным вследствие значительного уменьшения степени диссоциации уксусной кислоты в присутствии ацетона. [1]
 |
Кривые потенциометрического. [2] |
Прямое дифференцированное титрование смесей производных я-фенилендиамина и я-аминодифениламина невозможно, так как эти диамины в неводных растворах ведут себя как однокислотные основания одинаковой силы. Навеску анализируемого образца, содержащую 0 1 - 0 2 г производного я-фенилендиамина и от 0 1 - 0 2 г до 0 01 - 0 02 г я-аминодифениламина ( возможно определять при соотношении компонентов от 1: 1 до 10: 1), помещают в стакан емкостью 100 мл, наливают 10 мл ацетона и 3 мл салицилового альдегида и выдерживают на водяной бане при 40 - 50 С в течение 10 мин. [3]
Дифференцированное титрование смеси Sn и Fe возможно благодаря тому, что значения Е ред-окс систем SnIV / Sn и Fe / Fe достаточно сильно различаются между собой. Кривая титрования характеризуется наличием двух четко выраженных скачков потенциала ( условия дифференцированного титрования смеси компонентов по методу окисления - восстановления см. стр. [4]
 |
Кривые потенциометрического. [5] |
Прямое дифференцированное титрование смесей производных / г-фенилендиамина и / г-аминодифениламина невозможно, так как эти диамины в неводных растворах ведут себя как одно-кислотные основания одинаковой силы. [6]
 |
Теоретические кривые. [7] |
Возможность дифференцированного титрования смеси двух слабых оснований зависит от Др / ( & и подвижностей их катионов. [8]
Условия дифференцированного титрования смесей кислот и солей слабых оснований сохраняются и при титровании смесей оснований и солей слабых кислот. [9]
Для дифференцированного титрования смесей слабых кислот необходимо, чтобы разница в значениях показателей констант диссоциации кислот была 2, если концентрации кислот сравнительно мало отличаются, и 3, если концентрации сильно отличаются друг от друга. Однако, даже если константы диссоциации достаточно сильно отличаются, первый излом кривой, соответствующий нейтрализации более сильной кислоты, или слабо выражен или совсем не обнаруживается. Это объясняется тем, что при нейтрализации обеих кислот электропроводность раствора увеличивается и заметный излом кривой может быть только в том случае, если значительно отличаются подвижности анионов титруемых кислот. Так как подвижности анионов ( кроме ОН -) в общем сравнительно мало отличаются, кондуктометрические кривые титрования смесей слабых кислот в водных растворах обычно имеют один излом, соответствующий нейтрализации обеих кислот. [10]
Разработаны методы дифференцированного титрования смесей указанных солей в среде смешанных растворителей: изопропа-нол - ацетон и других. [11]
 |
Кривые кондуктометрического титрования раствором хлорной кислоты оснований и их смесей в среде уксусной. [12] |
Особые трудности представляет дифференцированное титрование смесей диаминов друг с другом и с моноаминами. [13]
 |
Формулы для расчета кривых окислительно. [14] |
В окислительно-восстановительном титровании также возможно дифференцированное титрование смеси окислителей или восстановителей при условии, что разность между реальными окислительно-восстановительными потенциалами соответствующих пар достаточно велика. [15]
Страницы: 1 2 3 4