Cтраница 3
На основании этих положений можно сделать выводы о том, что для дифференцированного титрования смеси электролитов в качестве сред следует использовать кетоны, ацетонитрил, нитро-метан, нитробензол, диметилформамид, диметилсульфоксид и смеси бензола и хлороформа с кетонами, ацетонитрилом и другими амфипротными и диполярными апротонными растворителями с большой протяженностью ОШК. В среде этих растворителей получаются наиболее резкие скачки титрования и дифференцированно титруются, например, многокомпонентные смеси кислот. Добавление углеводородов к спиртам ( особенно с изострое-нием) способствует увеличению их дифференцирующего действия. [31]
Особо важным достижением в применении неводных растворителей является то, что в ряде случаев удается провести дифференцированное титрование смесей изомеров, не прибегая к их предварительному разделению. [32]
Метилэтилкетон пригоден как растворитель для потен-циометрического титрования слабых и весьма слабых кислот, а также для дифференцированного титрования смесей этих соединений. [33]
Поэтому, исходя из принятого выше условия ( п т 1), можно прийти к выводу: при дифференцированном титровании смеси окислителей ( Окисл. [34]
Для титрования смесей солей, которые в неводных растворах проявляют основные свойства, используют те же растворители, что и для дифференцированного титрования смесей оснований ( см. стр. Для титрования смесей солей, которые в неводных растворах проявляют кислотные свойства, используют те же растворители, что и для дифференцированного титрования смесей кислот ( см. стр. [35]
Др / С этих кислот в неводных растворителях больше, чем в воде; следовательно, в среде неводных растворителей улучшаются условия дифференцированного титрования смеси 2 6-ди-нитрофенола и бензойной кислоты. В табл. 5 показано, как при переходе от воды к спиртам изменяются значения АрК дикарбоновых кислот ( две ступени диссоциации), а в табл. 6 - как при переходе от воды к этиловому спирту изменяются значения Ap / Ci между первыми ступенями диссоциации двух дикарбоновых кислот и Др / Сг между вторыми ступенями диссоциации этих кислот. [36]
Ар / С этих кислот в неводных растворителях больше, чем в воде; следовательно, в среде неводных растворителей улучшаются условия дифференцированного титрования смеси 2 6-ди-нитрофенола и бензойной кислоты. В табл. 5 показано, как при переходе от воды к спиртам изменяются значения АрК дикарбоно-вых кислот ( две ступени диссоциации), а в табл. 6 - как при переходе от воды к этиловому спирту изменяются значения АрК между первыми ступенями диссоциации двух дикарбоновых кислот и Ар / 2 между вторыми ступенями диссоциации этих кислот. [37]
Дифференцированное титрование смеси хлористоводородной и уксусной кислот в водном растворе невозможно провести с достаточной точностью из-за отсутствия заметного скачка потенциала в первой т.э., отвечающей содержанию хлористоводородной кислоты ( условия возможности дифференцированного титрования смеси сильной и слабой кислот см. с. Поэтому титрование осуществляют в двух аликвотных порциях испытуемого раствора: в первой - в водной среде находят количество миллилитров титранта, эквивалентное суммарному содержанию кислот, во второй - в водно-ацетоновой среде определяют содержание хлористоводородной кислоты. Последнее становится возможным вследствие значительного уменьшения степени диссоциации уксусной кислоты в присутствии ацетона. [38]
Найдено, что при титровании с двумя индикаторными электродами аминов раствором я-толуолсульфоновой кислоты кривые титрования первичных и вторичных аминов отличаются от кривых титрования третичных аминов [231]; эта особенность использована для дифференцированного титрования смеси первичных, вторичных и третичных аминов. [39]
При переходе от воды ( р7С14) к растворителям, содержащим гидроксильные группы и характеризующимся р / С-20, р / Ст мало изменяется или остается постоянным, что не способствует проведению дифференцированного титрования смесей, кислот в таких растворителях. [40]
Найдено, что при титровании с двумя индикаторными электродами аминов раствором - толуолсульфоновой кислоты кривые титрования первичных и вторичных аминов отличаются от кривых титрования третичных аминов [231]; эта особенность использована для дифференцированного титрования смеси первичных, вторичных и третичных аминов. [41]
Каждый растворитель характеризуется определенной величиной константы автопротолиза ( Ks), которая определяет шкалу кислотности растворителя ( p / Cs) - Чем больше шкала кислотности, тем больше наблюдаемые при титровании в среде такого растворителя скачки титрования и тем больше возможность дифференцированного титрования смесей электролитов. [42]
Протяженностью относительной шкалы кислотности определяют возможность раздельного титрования в данном растворителе смеси протолитов. Дифференцированное титрование смеси кислот осуществимо при использовании растворителей, обладающих значительной протяженностью кислотного предела шкалы кислотности, а смеси оснований - основного предела. В среде подходящих растворителей можно осуществить раздельное титрование двух и более компонентных систем, состоящих из веществ, кислотно-основные свойства которых в водных растворах близки. [43]
Дифференцированное титрование смеси сильных кислот или щелочей в водной среде невозможно по понятной причине: концентрация водородных ионов в каждый момент титрования соответствует суммарному содержанию всех кислот или щелочей в растворе. [44]
Дифференцированное титрование смеси сильных кислот или сильных оснований в водных растворах невозможно, так как концентрация ионов водорода ( или гидроксил-ионов) в каждый момент титрования соответствует суммарному содержанию всех кислот или оснований в растворе. [45]