Дифференцированное титрование - смесь
Cтраница 2
Особое внимание уделено методам дифференцированного титрования смесей кислот, оснований и солей, которые невозможно оттитровать в водных растворах. В ней описаны методы подготовки растворителей, способы приготовления титран-тов и техника титрования неводных растворов. Приводится большой список оригинальной литературы по аналитической и физической химии неводных растворов. [16]
Как видно из изложенного, дифференцированное титрование смесей три -, ди - и мононитроспиртов может быть выполнено с удовлетворительной точностью и является пока единственно возможным прямым методом определения компонентов смесей р-нитро-спиртов. [17]
Обычно в практике певодного титрования дифференцированное титрование смесей кислот оказьшается возможным в случае, если скачки титрования отдельных компонентов смеси отличаются приблизительно на 100 мв. [18]
 |
Титрование смеси пикриновой, салициловой, эпантовой кислот и р-нафтола в среде. [19] |
В среде метилэтилкетона можно проводить дифференцированное титрование смесей карбоновых кислот с минеральными кислотами, в частности с серной кислотой, которые в ряде случаев имеют производственное значение. При титровании одноосновных карбоновых кислот в смеси с серной кислотой на кривых титрования получаются два скачка, первый из которых соответствует нейтрализации первой ступени серной кислоты, а второй - совместной нейтрализации второй ступени серной кислоты и карбоно-вой кислоты. [20]
В среде неводных растворителей успешно проводят дифференцированное титрование смесей, содержащих фенолы и их производные. [21]
Кондуктометрическое титрование обладает рядом достоинств: возможно дифференцированное титрование смесей ряда кислот или оснований, титрование мутных, окрашенных растворов, а также возможно титрование при образовании гидролизующихся солей. [22]
 |
Относительная сила аминов и диаминов в среде. [23] |
Следовательно, наиболее подходящей средой для дифференцированного титрования смесей аминов и диаминов являются смешанные растворители. [24]
Поэтому смешанный растворитель должен иметь необходимую для дифференцированного титрования смеси электролитов протяженность абсолютной шкалы кислотности. [25]
Независимо от типа применяемой химической реакции при дифференцированном титровании смесей скачки потенциалов, кроме последнего, имеют значительно меньшую величину по сравнению со скачками потенциалов при титровании индивидуальных компонентов. Взаимодействие второго компонента с титрантом начинается до полного завершения реакции первого компонента смеси, что уменьшает скачок потенциала и делает форму кривой менее удобной для определения точки эквивалентности. [26]
Независимо от типа применяемой химической реакции при дифференцированном титровании смеси компонентов скачки потенциала, кроме последнего, наступают раньше точки эквивалентности, и они заметно уменьшаются по сравнению со скачками потенциалов при титровании индивидуальных компонентов. Это объясняется тем, что еще до полного завершения предыдущей реакции начинается последующая с новой электрохимической индикаторной реакцией; между тем при от - сутствии других титруемых компонентов электрохимическая индикаторная реакция после точки эквивалентности была бы совершенно иной, связанной с титрантом, и поэтому вызывающей большее изменение потенциала индикаторного электрода. [27]
Наиболее интересной и важной областью применения метода является дифференцированное титрование смесей сильных, слабых и очень слабых кислот, которое неосуществимо в водном растворе вследствие нивелирующего эффекта воды. Для выяснения возможности титрования многокомпонентной смеси кислот предварительно изучалось титрование индивидуальных соединений. Сопоставление кривых титрования индивидуальных кислот с кривыми титрования их смеси дало возможность установить, что, например, в среде метилэтилкетона дифференцированное определение возможно в тех случаях, когда начала скачков титрования индивидуальных соединений отличаются более чем на 100 мв. [28]
Измерение АЕу2 представляет большой интерес для аналитиков при разработке методов дифференцированного титрования смесей электролитов. [29]
Показано, что в среде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона можно проводить дифференцированное титрование двухкомпопентных смесей органических оснований. [30]
Страницы: 1 2 3 4