Cтраница 1
Двухфазное титрование применяют для раздельного определения двух кислот или двух оснований при совместном присутствии. Если водный раствор содержит, например, две алифатические кислоты, то визуальным или потенциометрическим титрованием водным раствором щелочи находят только их суммарное содержание. Константы ионизации этих кислот - величины одного порядка, поэтому на кривой потенциометрического титрования наблюдается один скачок потенциала. В присутствий соответствующего экстрагента кислота с малым коэффициентом распределения при взбалтывании остается преимущественно в водной фазе, кислота с большим коэффициентом оказывается главным образом в фазе экстрагента. [1]
Двухфазное титрование основано на титровании катионного ПАВ анионным в смеси вода - хлороформ в присутствии индикаторов толуидинового синего, нейтрального красного, бромкрезолового зеленого, бромкрезолового пурпурного, бромфенолового синего. В конце титрования наблюдается изменение окраски хло-реформенного слоя. [2]
Двухфазное титрование можно использовать для количественного определения вещества, которое образует с титрантом ионный ассоциат. Такие определения осуществимы только в двухфазных системах. Титруемое вещество и титрант образуют ионный ассоциат, который в отличие от исходных соединений. [3]
Двухфазным титрованием пользуются для анализа окрашенных и мутных растворов, для анализа растворов в несмешивающихся с водой растворителях, а также для раздельного определения двух родственных веществ. [4]
Метод двухфазного титрования с удовлетворительной точностью позволяет определять концентрацию анионных поверхностно-активных веществ с восьмью и более атомами углерода в молекуле. [5]
Методом двухфазного титрования были определены константы экстракции пяти минеральных кислот 0 031 М раствором триоктиламина ( ТОА) в толуоле. [6]
Сначала рассмотрим кислотно-основное двухфазное титрование. Примером такого титрования с применением индикатора, переходящего в точке эквивалентности из одной фазы в другую, является титрование кислот раствором щелочи в присутствии эфирного раствора иодэозина. В точке эквивалентности ( рН 5 - 6) образуется Na-соль иодэозина, которая в отличие от самого иодэозина растворяется в воде и окрашивает ее в розовый цвет. Если количество индикатора мало, то одновременно исчезает окраска слоя эфира. Такой метод позволяет титровать разбавленные растворы кислот ( 10 - 3 моль / л), а также анализировать растворы кислот в эфире и других органических растворителях. [7]
Дирссен: Двухфазное титрование длинноцепочечных аминов кислотами, подобными НС1 или HNO. Внедрение соли может также представлять трудность, если титрование должно проводиться при постоянной IMe J, например 1 М нитратом цезия н гидроокисью. [8]
Предлагается методика двухфазного титрования для изучения равновесий ион металла - хелат. Этим методом с хорошим приближением определяются величины рН 50 % - ной экстракции. Обсуждается величина ошибки, обусловленной упрощенным теоретическим рассмотрением, и на примере экстракции радиохимических количеств La-140 показано, что предсказанные значения хорошо совпадают с экспериментальными данными. [9]
Химические методы: двухфазное титрование в системе вода - хлороформ в присутствии смешанного индикатора ( бромфеноловый синий с хромовым темно-синим) катионактивными ПАВ; гс-толуидиновый метод, основанный на способности алкилсульфатов образовывать комплексную соль с n - толуидином, которая хорошо растворяется в органических растворителях, количественно реагирует с NaOH; бензидиновый метод - с осаждением комплекса с бензидином, растворением его в горячем этаноле и титрованием щелочью в присутствии бромкрезоло-вого пурпурного; для вторичных алкилсульфатов - гидролиз в кислой среде с последующим титрованием бисульфата натрия раствором щелочи в присутствии фенолфталеина; потенциометрическое титрование после пропускания спиртового раствора через катионообменник раствором щелочи. [10]
При использовании метода двухфазного титрования для определения АБС затруднено установление конца титрования при анализе окрашенных в темно-коричневый цвет образцов. Предлагаемая методика позволяет определять АБС в интервале концентраций 5 - 50 г / л в технических продуктах и их масляных растворах. Методика может быть использована для определения алкилбензолсульфокислот на стадии сульфирования нефтяных масел или алкилбензолов. Определению АБС не мешают парафиновые углеводороды, нефтяные масла, алкилбензолы. [11]
Для проведения анализа методом двухфазного титрования и для других целей необходимо знать среднюю молекулярную массу анионактивных веществ. [12]
Этот анализ является примером двухфазного титрования. При такой технике работы трудно получить большую точность. [13]
Это обстоятельство составляет одно из преимуществ двухфазного титрования. [14]
Этот метод представляет собой один из вариантов двухфазного титрования. Он заключается в обмене ионов между электролитами, находящимися в двух соприкасающихся жидких фазах. Продукты таких реакций растворимы в экстрагенте, некоторые из них имеют собственную окраску, что служит основанием для индикации окончания процесса. [15]