Двухфазное титрование
Cтраница 2
 |
Состав отечественных и зарубежных высокощелочных сульфонатных присадок.| Распределение кальция в сульфонатных присадках. [16] |
Следует отметить, что содержание сульфокислот в сульфированном масле, определенное двухфазным титрованием, весьма близко к рассчитанному по кислотному числу сульфокислот, которое определено потенциометрическим титрованием. [17]
Большинство основных измерений для анионных и катионных ПАВ основано на определении содержания активного компонента методом двухфазного титрования. Поскольку они являются базовыми методами, то требуют использования хлорированных растворителей, в связи с чем их точность недостаточна, а конечная точка титрования у разных химиков-аналитиков может оказаться разной. [18]
 |
Окраска пятен, полученных при разделении мсющих. [19] |
Для промышленного контроля на стадиях производства моющих и диспергирующих присадок применяют более быстрые прямые методы анализа - двухфазное титрование [551 ], тонкослойную [552-555] и жидкостную адсорбционную хроматографию. Для количественных определений более надежными являются метод двухфазного титрования и метод жидкостной хроматографии. [20]
Определение концентрации органической кислоты или основания, находящихся в неводных растворителях, несмешивающихся с водой, методом двухфазного титрования, проводят следующим образом. Основание распределяется между двумя фазами, в водной фазе оно нейтрализуется добавляемой кислотой. Это нарушает экстракционное равновесие, вследствие чего новые порции основания переходят в водную фазу. Конечную точку титрования устанавливают по окрашиванию водного слоя в розовый цвет, не изменяющийся при взбалтывании. [21]
Если уравнение ( 10 - 25) применимо, нет необходимости определять каждую из величин р и S r, если можно надежно определить их произведение Р 1, ( например, методом двухфазного титрования по Дирссену [17]; см. гл. [22]
В методах двухфазного ( экстракционного, распределительного) титрования конечную точку устанавливают по изменению окраски индикатора в одной из фаз или по изменению других свойств. Двухфазным титрованием пользуются для анализа окрашенных и мутных растворов, для анализа растворов в несмешивающихся с водой растворителях, а также для раздельного определения двух родственных веществ. [23]
Описанный ниже метод двухфазного титрования [ 557 основан на применении менее дорогих отечественных реактивов, методически более прост п обеспечивает ввод в реакцию до 96 % моносульфонатов. [24]
Данные о константе диссоциации ( / Сил) и константах распределения ( ЯНА) ФМБП в литературе отсутствуют. Енсен [6] методом двухфазного титрования определил лишь сумму р / СнА н IgAiA Для системы хлороформ - вода. [25]
В точке эквивалентности наблюдается изменение цвета органического слоя. Проблема, которая возникает при использовании двухфазного титрования, связана с трудностью определения конечной точки, а также осложняется образованием эмульсий в присутствии некоторых гидротропов и низших спиртов. Присутствие катионных ПАВ занижает получаемые значения, и, кроме того, необходимо удаление остатков гипо-хлоритных отбеливателей перед началом титрования, поскольку гипохлорит разрушает большинство индикаторов. [26]
 |
Окраска пятен, полученных при разделении мсющих. [27] |
Для промышленного контроля на стадиях производства моющих и диспергирующих присадок применяют более быстрые прямые методы анализа - двухфазное титрование [551 ], тонкослойную [552-555] и жидкостную адсорбционную хроматографию. Для количественных определений более надежными являются метод двухфазного титрования и метод жидкостной хроматографии. [28]
Количественный анализ сложных смесей анионоактивных ПАВ ( алкилсульфатов, алкилсульфонатов и алкилбензолсульфонатов) осуществляют с помощью методов препаративного разделения ( ионообменная и гель-хроматография - см. разд. ПАВ гидролизом и определением устойчивых к гидролизу ПАВ двухфазным титрованием ( см. [ Т ] и разд. [29]
Метод основан на способности алкилсульфатов полностью гидролизо-ваться в кислой среде и последующем титровании продуктов гидролиза. Алкилсульфонаты в данных условиях практически не гидролизуются и определяются методом двухфазного титрования. [30]
Страницы: 1 2 3