Прямое титрование

Cтраница 1

Прямое титрование приводит к неудовлетворительным результатам. [1]

Прямое титрование не дает удовлетворительных результатов. [2]

Прямое титрование раствором NaOH очень слабых органических кислот, например фенолов, как правило, невозможно из-за гидролиза образующихся солей. [3]

Прямое титрование дает хорошие результаты при титровании 1СГ2 N растворов сильных органических оснований. Этот метод непригоден для слабых оснований и систем, дающих осадок вблизи конечной точки. Во всех таких случаях гораздо лучшие результаты получаются при обратном титровании. [4]

Прямое титрование йодистым калием или серноватистокислым натрием невозможно, так как в йодометрии применяют специфический индикатор - крахмал, который чувствителен к йоду, но не к йодистому калию или другим восстановителям. [5]

Ацидиметрическое титрование оснований. [6]

Прямое титрование Уксусная кислота ( безв. [7]

Прямое титрование раствором феррицианида калия неудобно из-за медленного окисления кобальта кислородом воздуха; окисление значительно ускоряется в этилендиаминовых растворах. Для устранения возможной ошибки в первом случае применяют обратное титрование избытка КзРе ( СМ) 6 раствором сульфата кобальта. При определении в растворе этилендиамина рекомендуется удалять растворенный кислород пропусканием тока азота. [8]

Прямое титрование трилоном Б служит для определения катионов магния, кальция, стронция, бария, цинка, кобальта, никеля, меди, трехвалентного железа и некоторых других. [9]

Прямое титрование комплексоном III служит для определения катионов магния, кальция, стронция, бария, цинка, кобальта, никеля, меди, железа ( III) и некоторых других. [10]

Прямое титрование Т1Ш при рН 4 - 5 описал Киннунен [ 51 ( 137) ]; здесь индикатором служит ксиленоловый оранжевый. [11]

Прямое титрование йодистым калием или серноватистокислым натрием невозможно, так как в иодометрии применяют специфический индикатор - крахмал, который чувствителен к иоду, но не к йодистому калию или другим восстановителям. [12]

Прямое титрование высокоселективно, что, несомненно, является большим преимуществом метода; определению мешают только железо и висмут. [13]

Константы устойчивости некоторых комплексов металлов с ЭДТА при 20 С и ионной силе раствора, равной 0 1 моль / дм3. [14]

Прямое титрование комплексоном проводят обычным способом: анализируемый раствор, содержащий определяемый катион, помещают в колбу для титрования, добавляют буферную смесь и индикатор и титруют раствором ЭДТА до изменения окраски индикатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4