Прямое титрование

Cтраница 3

Растворимость воды в стироле till ]. [31]

Прямое титрование до появления мутности часто приводит к разбросу результатов. [32]

Прямое титрование 14 проводят с ртутным капельным электродом при 0 8 в ( Нас. [33]

Прямое титрование Си11 раствором аскорбиновой кислоты [46] лучше всего проводить в растворе, содержащем NH4C1 и CH3COONa, потенциометрически или в присутствии 2 6-дихлор-фенолиндофенола. [34]

Прямое титрование стандартным раствором KI невозможно из-за трудностей при определении в данном случае точки эквивалентности. [35]

Прямое титрование растворами трилона Б проводят следующим образом: к анализируемому раствору прибавляют буферный раствор, имеющий необходимое значение рН, и небольшое количество металлоиндикатора. В точке эквивалентности окраска раствора изменяется от окраски свободного металлоиндикатора до окраски, свойственной его комплексу с катионом титранта. [36]

Прямое титрование обычно осуществляется динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты Na2H2Y, которую легко получить в чистом виде. Если необходимо предотвратить осаждение гидроокисей металлов или их основных солей, прибавляют дополнительные комплексанты, например цитрат, тартрат-ионы или триэтаноламин. [37]

Прямое титрование применяют для большого числа катионов металлов, включая барий, висмут, кадмий, кальций, церий, кобальт, медь, галлий, индий, железо, свинец, магний, марганец, ртуть, никель, скандий, стронций, таллий, торий, цинк, цирконий, а также лантаноиды. Метод прямого титрования возможен только при анализе катионов, мгновенно реагирующих с ЭДТА. [38]

Прямое титрование 14 проводят с ртутным капельным электродом при 0 8 в ( Нас. [39]

Прямое титрование раствором комплексона III с этим индикатором невозможно, поскольку он образует очень стабильный комплекс с никелем, и реакция с комплексоном протекает медленно, несмотря на повышение температуры. Поэтому рекомендуется проводить обратное титрование избытка комплексона III растворами солей меди. [40]

Прямое титрование обычно не применяют вследствие невозможности точного определения момента окончания реакции. [41]

Прямое титрование As111 в кислом растворе без катализатора затруднено, вероятно, в связи со стабилизацией Мпш в результате образования комплекса с арсенатом. Монохлорид иода - более эффективный катализатор [37], чем иодат, и к тому же позволяет избежать неопределенности в отношении конечной степени окисления, с которой приходится сталкиваться при использовании других соединений иода. [42]

Прямое титрование используется, когда известен индикатор с четким переходом окраски в конечной точке. Так, например, катионы магния, бария, стронция, кальция, цинка и др. могут быть определены трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. С этой целью анализируемый раствор разбавляют дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают. Титрование проводят в щелочной среде ( рН 10), используя аммонийную буферную смесь. [43]

Прямое титрование может привести к значительным погрешностям. В общепринятой методике прибавляют избыток стандартного раствора иода к анализируемому раствору, содержащему сульфид, затем титруют неизрасходованный иод стандартным раствором тиосульфата. Если сульфид предварительно отделен ( выделение H2S и последующее поглощение его ацетатом цинка), то избыток иода можно вводить непосредственно в подкисленную суспензию и затем титровать избыток иода. [44]

Прямое титрование состоит в добавлении к анализируемому раствору рабочего раствора. [45]

Страницы: 1 2 3 4