Прямое титрование

Cтраница 4

Прямое титрование возможно, если аналитическая реакция протекает быстро, практически моментально. При несоблюдении этого условия следует выждать до установления равновесия. Реакция должна протекать строго по определенному уравнению. Посторонние вещества, находящиеся в растворе, не должны реагировать с титрантом. Это требование относится к большинству других титриметрических методов. [46]

Прямое титрование используется, когда известен индикатор с четким переходом окраски в конечной точке. Так, например, катионы магния, бария, стронция, кальция, цинка и др. могут быть определены трилоном Б в присутствии индикатора мурексида. С этой целью анализируемый раствор разбавляют в колбе дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают. Титрование проводят в щелочной среде ( рН 10), используя аммонийную буферную смесь. [47]

Прямое титрование проводят раствором ком-плексона III до изменения окраски раствора. Перед титрованием к раствору соли определяемого металла, например циркония, прибавляют в качестве индикатора какое-либо органическое соединение ( эриохромчерный Т, арсеназо III, ксиленоловый оранжевый и др.), образующее с цирконием интенсивно окрашенный комплекс. [48]

Прямое титрование - наиболее распространенный и удобный прием, когда к анализируемому раствору вещества X непосредственно добавляют раствор вещества А. [49]

Прямое титрование, когда непосредственно ( прямо) реагируют 2 раствора, концентрация одного из которых известна, а концентрация другого неизвестна. Например, раствор кислоты ( НС1, H2SO4) с известной концентрацией приливают по каплям к раствору щелочи с неизвестной концентрацией. [50]

Прямое титрование, когда непосредственно ( прямо) р ( агируют два раствора, концентрация одного из которых извести: а концентрация другого неизвестна. Например, раствор кислот ] ( НС1, H2SO4) с известной концентрацией приливают по капля ] к раствору щелочи с неизвестной концентрацией. В большинсп случаев используют прямое титрование. [51]

Прямое титрование Ва2 комплексоном III возможно по металлиндпкатор у флуорексону и описано на стр. [52]

Прямое титрование не применяют из-за малой скорости окисления. [53]

Прямое титрование бериллия щелочью [375] производят в горячем растворе с фенолфталеином в качестве индикатора. Метод дает заниженные результаты. Так, Блейер и Морман [375] при определении 18 - 120 мг бериллия получали в среднем на 1 1 % бериллия меньше теоретического. Кроме того, при определении бериллия в растворах сульфатов в результате гидролиза образуются основные соли переменного состава, которые практически не удается перевести в гидроокись. Поэтому Бриттон [376] рекомендует переводить сульфат в хлорид, вводя в раствор избыток хлорида бария. Раствор хлорида затем нагревают до кипения, и выделяющуюся кислоту оттитровывают щелочью. Метод применим до содержания Be 2 мг в 100 мл раствора. Определению мешают все катионы, кроме щелочных и щелочноземельных. [54]

Прямое титрование сульфида раствором иода удается только в узком интервале значений рН и очень ненадежно. [55]

Продукты конденсации аминокислот с а-нафтилизоцианатом. [56]

Прямое титрование аминокислот в водных растворах вследствие их амфотерного характера представляет известные трудности. Последний связывает аминогруппу и таким образом исключает ее влияние, в результате чего становится возможным непосредственное титрование карбоксильной группы. [57]

Страницы: 1 2 3 4