Кислотно-основное титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если мужчина никогда не лжет женщине, значит, ему наплевать на ее чувства. Законы Мерфи (еще...)

Кислотно-основное титрование

Cтраница 1


Кислотно-основное титрование с участием дитизояа основано на том, что образование и экстракция дитизо-ната данного металла зависят от рН водной фазы.  [1]

Кислотно-основное титрование в неводных растворах осуществляют также с использованием и других систем электродов [151], например, в качестве индикаторных электродов - хингидронный, водородный, сурьмяный, графитовый, платиновый, окисноплатино-вый и электроды из некоторых других драгоценных металлов, в качестве электродов сравнения - хлорсеребряный и стеклянный.  [2]

Кислотно-основное титрование с участием дитизояа основано на том, что образование и экстракция дитизо-ната данного металла зависят от рН водной фазы.  [3]

Кислотно-основное титрование в апротонных растворителях не находит широкого применения в химическом анализе 103 104, хотя оно вполне осуществимо и при этом наблюдаются переходы окраски индикаторов. В основном апротонные растворители используются для приготовления смешанных растворителей с целью изменения растворимости реактива. По-видимому, основное действие, оказываемое апротонным растворителем, заключается в понижении диэлектрической проницаемости.  [4]

Кислотно-основное титрование проводится или с применением индикаторов, или потенциометрически. Эквивалентная точка в первом случае отмечается резким изменением окраски индикатора, а во втором - резким скачком потенциала индикаторного электрода.  [5]

Кислотно-основное титрование в неводных растворах осуществляют также с использованием и других систем электродов [151], например, в качестве индикаторных электродов - хингидронный, водородный, сурьмяный, графитовый, платиновый, окисноплатино-вый и электроды из некоторых других драгоценных металлов, в качестве электродов сравнения - хлорсеребряный и стеклянный.  [6]

Кислотно-основное титрование лучше всего, если это возможно выполнять в воде. Однако, если определяемые кислота или основание слишком слабы, чтобы их можно было титровать в воде, или нерастворимы, то приходится прибегать к титрованию в неводной среде.  [7]

Кислотно-основное титрование имеет два основных метода: ацидиметрия - определение оснований и алкалиметрия - определение кислот.  [8]

Кислотно-основное титрование имеет два основных метода: аци-диметрия-определение оснований и алкалиметрия-определение кислот.  [9]

Кислотно-основное титрование в неводных растворителях применяется для решения широкого круга проблем [5-7]; в следующих разделах обсуждаются возможности этого метода.  [10]

Кислотно-основное титрование можно выполнять также в рН - мет-рическом варианте ( индикаторный электрод - стеклянный) с применением лабораторного рН - метра или в автоматическом режиме на автотитраторах.  [11]

Кислотно-основное титрование: Методические указания / Сост.  [12]

Кислотно-основное титрование можно выполнять также в рН - мет-рическом варианте ( индикаторный электрод - стеклянный) с применением лабораторного рН - метра или в автоматическом режиме на автотитраторах.  [13]

Кислотно-основное титрование в неводных растворителях широко применяют в анализе лекарственных препаратов, представляющих собой слабые и очень слабые кислоты и основания, а также смеси кислот, оснований, солей. Анализ таких соединений и смесей в водной среде невозможен.  [14]

Кислотно-основное титрование, где флуоресценция зависит от рН раствора. Например, хинин имеет синюю флуоресценцию в кислом растворе и слабо-фиолетовую при рН выше 4, поэтому его можно использовать в качестве индикатора при титровании обычных кислот. При титровании хлорной кислотой некоторых суль-фонамидов в среде ледяной уксусной кислоты конечную точку определяют по изменению флуоресценции Витамин А бромом, малеиновым ангидридом и пикриновой кислотой. Так как флуоресценция является в основном свойством органических молекул, то можно привести много примеров определений подобного типа. Титрование гасящими агентами является чувствительным и селективным методом.  [15]



Страницы:      1    2    3    4