Cтраница 2
Кислотно-основное титрование часто называют методом нейтрализации. Это название псе же следует считать неудачным, так как по окончании титрования раствор оказывается нейтральным только в частных случаях. [16]
Кислотно-основное титрование часто называют методом нейтрализации. Это название все же следует считать неудачным, так как по окончании титрования раствор оказывается нейтральным только в частных случаях. [17]
Кислотно-основное титрование можно выполнять также в рН - мет-рическом варианте ( индикаторный электрод - стеклянный) с применением лабораторного рН - метра или в автоматическом режиме на автотитраторах. [18]
Кислотно-основное титрование смесей кислот, оснований или их солей основано на различии констант диссоциации компонентов и становится возможным, если компоненты различаются не менее чем в 1000 раз. [19]
Дифференцированное потен-циометрическое кислотно-основное титрование смесей солей в различных растворителях / Горьк. [20]
Кислотно-основным титрованием определяют метанол и этанол в их смесях и в смесях с водой. [21]
Поэтому кислотно-основное титрование в серной кислоте протекает так же, как в водных растворах. [22]
Более основательно кислотно-основное титрование было охарактеризовано значительно позже - в 1806 г. Ф. А. Декруазвилем ( 1751 - 1825), который ввел также в практику титрования бюретки, пипетки, мерные колбы. [23]
Проводят обычное кислотно-основное титрование; в качестве растворителя берут 25 - 50 мл ледяной уксусной кислоты, Титруют до перехода окраски метилового фиолетового от фиолетовой к зеленой или нафтолбензеина - от желтой к зеленой. [24]
Описано точное кислотно-основное титрование гидрофталата натрия как стандартного вещества. Электролит ( раствор хло-рида калия с концентрацией 0 26 М, подкисленный соляной кислотой рН 4 5 - 5 0), оттитровывали до рН7 00 0 10 и в этом растворе титровали пробы гидрофталата ( примерно 5 3 ммоль) до рН 8 65, отвечающего точке перегиба кривой титрования гидрофталата. [25]
Методом кислотно-основного титрования ( нейтрализации) определяют количество кислот ( алкалиметрия) или оснований ( ациди-метрия) в данном растворе, количество солей слабых кислот и слабых оснований, а также веществ, которые реагируют с этими солями. [26]
Методами кислотно-основного титрования в неводных средах можно определять очень многие вещества, относящиеся к самым различным классам неорганических, органических и элементе-органических соединений. Многие мономерные и полимерные органические соединения не растворяются в воде, другие плохо растворимы в воде, образуют с водой стойкие нерасслаиваемые эмульсии или разлагаются водными растворами реагентов и поэтому не титруются в водной среде. Между тем методы титрования в неводных средах успешно используют для титрования таких соединений и определения различных функциональных групп в органических, элементоорганических и высокомолекулярных соединениях. [27]
Кривые кислотно-основного титрования в растворителях, диэлектрическая проницаемость которых больше 25, могут быть достаточно точно аппроксимированы при помощи уравнений, выведенных для водных растворов. Необходимо, конечно, использовать значения Ка и Кь для используемого растворителя и заменить Kw на / СР. [28]
Методами кислотно-основного титрования в неводных средах можно определять очень многие вещества, относящиеся к самым различным классам неорганических, органических и элементо-органических соединений. Многие мономерные и полимерные органические соединения не растворяются в воде, другие плохо растворимы в воде, образуют с водой стойкие нерасслаиваемые эмульсии или разлагаются водными растворами реагентов и поэтому не титруются в водной среде. Между тем методы титрования в неводных средах успешно используют для титрования таких соединений и определения различных функциональных групп в органических, элементоорганических и высокомолекулярных соединениях. [29]
Метод кислотно-основного титрования применим и для полимеров, не имеющих групп кислотного или основного характера, но способных их приобретать в результате определенных превращений. Этот метод применим также в тех случаях, когда под действием выбранных реагентов изменяется кислотно-основная характеристика системы. [30]