Последовательное титрование

Cтраница 2

Конечно, маскирование или последовательное титрование являются более изящными методами и прежде всего менее продолжительными. Первые опыты по маскированию Мп провел Пршибил [ 53 ( 11) ], предложивший триэтаноламйн. В щелбчной среде благодаря окислению воздухом образуется интенсивно окрашенный в изумрудно-зеленый цвет комплекс трехвалентного марганца с триэтаноламином, устойчивый к действию ЭДТА. [16]

При определении карбонатов производится последовательное титрование с двумя индикаторами: фенолфталеином и метилоранжем. [17]

Все сказанное по поводу последовательного титрования компонентов при совместном их присутствии в свою очередь справедливо лишь в случае титрования компонентов обратимых систем, т.е. если не имеем дело со смешанным потенциалом. [18]

Демаскирование особенно важно при последовательных титрованиях. [19]

Анализ смесей основан на последовательном титровании кислот и солей слабых оснований. Условия благоприятны для анализа, так как при титровании слабых кислот электропроводность раствора всегда довольно сильно повышается, а при титровании солей сравнительно мало изменяется и зависит только от подвижностей, участвующих в реакции ионов. При титровании смесей кислот сначала в реакцию вступают более сильные, затем более слабые; для смеси солей, наоборот, сначала взаимодействуют соли более слабых оснований, затем соли более сильных. В целом, при титровании всех многокомпонентных смесей согласно схемам, приведенным в табл. 3, происходит последовательная нейтрализация веществ, проявляющих все более и более слабые кислотные свойства. [20]

Первый метод основан на последовательном титровании анализируемого раствора кислотой сначала с фенолфталеином, а затем с метилоранжевым. [21]

Первый метод основан на последовательном титровании анализируемого раствора кислотой сначала с фенолфталеином, а затем с метиловым оранжевым. [22]

Особенное внимание было обращено на последовательное титрование тория с редкоземельными металлами. Чернихов [ 60 ( 70) ] сначала при рН 1 5 - 2 5 определял Th титрованием с ксиленоловым оранжевым, затем он повышал рН раствора добавлением к нему уротропина и продолжал титрование для определения редкоземельных металлов. Небольшие количества Fe удаляют - восстановлением аскорбиновой кислотой, А1 можно замаскировать сульфосалициловой кислотой; Мп титруется совместно с редкими землями. Чернихов указывает, на невозможность использовать арсеназо в качестве индикатора при титровании редкоземельных металлов после титрования тория, так как индикатор блокируется при том рН раствора, при котором титруют редкоземельные металлы, несмотря на то, что Th связан с ЭДТА. [23]

Продолжительность определения трех компонентов при последовательном титровании кислотой и щелочью составляет 40 мин. [24]

Метод определения щелочности основан на последовательном титровании пробы, раствором соляной кислоты в присутствии двух индикаторов, например фенолфталеина, меняющего окраску при рН 10ч - 8 2 от красной до бесцветной, и метилового оранжевого, окраска которого при рН 4 4 - 3 1 меняется от желтой до слаборозовой. [25]

Маетен и Стоун8 показали что для последовательного титрования иодида, бромида и хлорида может быть применен метод с двумя электродами при напряжении 10 мв; электроды - проволочные серебряные. Благодаря тому что серебро электродов принимает участие в электродном процессе ( оно растворяется при анодном процессе, а при катодном на нем отлагается серебро, восстанавливающееся из осадка галогенидов серебра, взвешенных в титруемом растворе), на кривой титрования наблюдаются для каждого галогенида резкие пики ( см. гл. IV), а минимумы между ними отвечают конечным точкам титрования для всех трех галогенидов последовательно. [26]

Потенциометрическое титрование Os 1000 н. раствором AgNO3 смеси, содержащей по 25 00 мл 0 1000 н. растворов KI и КС1. Штриховая линия-кривая титрования только KI. [27]

Потенциометр ическое титрование очень удобно для последовательного титрования ионов, которые образуют с общим осадителем осадки, достаточно различающиеся значениями произведений растворимости. [28]

Это условие можно сформулировать следующим образом: последовательное титрование смеси окислителей возможно, если восстановительная форма более слабого окислителя количественно реагирует с более сильным окислителем, а при последовательном титровании смеси восстановителей необходимо, чтобы окисленная форма более слабого восстановителя количественно окисляла более сильный восстановитель. Справедливость этого положения вытекает из следующих практических соображений: например, если при внесении титранта в смесь окислителей произойдет частичное восстановление также более слабого окислителя ( а это неизбежно при столкновении ионов в гомогенной среде, особенно вблизи к.т.т.), то необходимо, чтобы продукт его реакции - восстановитель - быстро и стехиометрически прореагировал с еще недотитрованным сильным окислителем. [29]

Представляет интерес возможность применения этого метода для последовательного титрования присутствующих в одном растворе нескольких металлов, даже если константы устойчивости их комплексов довольно близки друг к другу. В этом случае решающее значение имеет не только отношение констант устойчивости, но и разница в теплотах реакций комплексообразования. Метод особенно пригоден для определения кальция и магния титрованием раствором ЭДТА, поскольку соответствующие тепловые эффекты не только сильно различаются между собой, но даже имеют противоположные знаки. [30]

Страницы: 1 2 3 4