Последовательное титрование

Cтраница 3

В этом разделе описываются возможные случаи таких последовательных титрований. [31]

Маетен и Стоун8 показали, что для последовательного титрования иодида, бромида и хлорида может быть применен метод с двумя электродами при напряжении 10 мв; электроды - проволочные серебряные. Благодаря тому что серебро электродов принимает участие в электродном процессе ( оно растворяется при анодном процессе, а при катодном на нем отлагается серебро, восстанавливающееся из осадка галогенидов серебра, взвешенных в титруемом растворе), на кривой титрования наблюдаются для каждого галогенида резкие пики ( см. гл. IV), а минимумы между ними отвечают конечным точкам титрования для всех трех галогенидов последовательно. [32]

Кривые титрования нескольких ионов раствором тиооксина. [33]

Конечно, такой ход кривой, отвечающий последовательному титрованию одним и тем же реактивом нескольких элементов, возможен только в том случае, если - между константами равновесия реакций определяемых ионов с тиооксином существует достаточно большая разница. В приведенном выше примере наибольшей окислительной способностью обладает иридий ( IV), он титруется в первую очередь, до того как в такую же реакцию вступит железо ( III), обладающее значительно более низким окислительным потенциалом. Соединения палладия с тиооксином более прочны, чем соединения меди, поэтому палладий титруется раньше, чем медь. [34]

Кривые титрования нескольких ионов раствором тиооксина. [35]

Конечно, такой ход кривой, отвечающий последовательному титрованию одним и тем же реактивом нескольких элементов, возможен только в том случае, если между константами равновесия реакций определяемых ионов с тиооксином существует достаточно большая разница. В приведенном выше примере наибольшей окислительной способностью обладает иридий ( IV), он титруется в первую очередь, до того как в такую же реакцию вступит железо ( III), обладающее значительно более низким окислительным по-тенциалбм. Соединения палладия с тиооксином более прочны, чем соединения меди, поэтому палладий титруется раньше, чем медь. [36]

Цинтль и Шлофер [92] отмечают, что хотя последовательное титрование трехвалентного железа и двухвалентной меди в среде соляной кислоты и возможно, однако оно не может быть рекомендовано для практического использования. В некоторых случаях скачки потенциалов по окончании восстановления каждого элемента выражены недостаточно отчетливо. Концентрация соляной кислоты не должна превышать 2 %, так как иначе разница между окислительно-восстановительными потенциалами Fem / Fe [ l и Cu1I / Cu1 становится небольшой. При этих условиях двухвалентная медь непосредственно восстанавливается до металла, минуя одновалентное состояние. [37]

Определение общего содержания щелочи в растворе проводят двумя последовательными титрованиями: первое - с фенолфталеином и второе - с метиловым оранжевым. [38]

Таким образом, можно прийти к выводу, что последовательное титрование двух солей в многокомпонентных смесях вносит затруднения в анализы и в ряде случаев определение всех компонентов смеси становится невозможным. [39]

Нормальность кислоты считают установленной правильно, если результаты трех последовательных титрований показывают, что расхождения не превышают 0 02 - 0 03 мл. Тогда для вычисления концентрации кислоты берут среднее арифметическое из полученных данных. [40]

Другие примеры демаскирования читатель может найти в разделе о последовательном титровании. [41]

Кроме того, метод более специфичен и позволяет легко проводить последовательное титрование двух компонентов. [42]

Высокое значение константы устойчивости комплекса тория с ЭДТА позволяет проводить многократные последовательные титрования, при которых сначала в сильнокислом растворе определяют Th, а затем в растворах с более высоким значением рН титруют другие металлы. [43]

Несмотря на достаточное различие стандартных потенциалов соответствующих редокс систем, последовательное титрование ионов перманганата, бихромата и ванадата в одной пробе раствора не осуществимо из-за необратимости редокс пар, к которым принадлежат определяемые компоненты. Хотя при титровании рассматриваемой трехкомпонентной системы и обнаруживаются три скачка потенциала, но лишь последний, отвечающий общему содержанию марганца ( УП), хрома ( У1) и ванадия ( У), может быть использован для точного определения их суммарного содержания. Предыдущие же скачки наблюдаются в те моменты, когда оттитрованы полностью один вид ионов и частично другой. [44]

На кривой титрования наблюдаются только два скачка рН, соответствующие последовательному титрованию по первой и второй ступени диссоциации. [45]

Страницы: 1 2 3 4