Электрометрическое титрование

Cтраница 1

Электрометрическое титрование кислот. [1]

Электрометрическое титрование с окисно-платиновым электродом использовано нами для раздельного определения концентрации азотной и органических кислот в смеси. [2]

Кривые, получаемые при электрометрическом титровании. [3]

Электрометрическое титрование широко вошло в практику аналитической химии, особенно в тех случаях, когда интенсивная окраска титруемых жидкостей не позволяет применять обычные индикаторы; примером служит определение кислотности темных дубильных соков, производимое электрометрически. [4]

Электрометрическое титрование применимо и при анализе методом осаждения. [5]

Электрометрическое титрование кислот. [6]

Электрометрическое титрование с окисно-платиновым электродом использовано нами для раздельного определения концентрации азотной и органических кислот в смеси. [7]

Электрометрическое титрование включает в себя три раздела: потенциометрию, кондуктометрию и амперометрию. Последняя рассматривается в четвертой части этой моно-графии. Теоретические основы указанных трех разделов совершенно различны. В теориях потенциометрического и обычного титрования имеется много общего, если учесть, что изменение потенциала применяемого электрода является линейной функцией изменения логарифма концентрации иона, или логарифма соотношения концентраций окислителя и восстановителя в титруемой системе. Большой скачок потенциала в точке эквивалентности соответствует резкому изменеьию окраски применяемого индикатора, а титрование до определенного потенциала сравнимо с обычным титрованием, при котором реагент прибавляется до тех пор, пока индикатор не приобретет определенной окраски. Следовательно, элек-ярод в потенциометрическом титровании может быть сравнен со специфическим индикатором для титруемого иона или титруемой окислительно-восстановительной системы. [8]

Влияние натриевых солей на изоионную точку сывороточного альбумина человека ( из Нейрата и Бэйли, 1956. [9]

Электрометрическое титрование производится при добавлении к изоионному раствору белка сильных кислот, обычно соляной кислоты, или сильных оснований, например едкого натра. [10]

Электрометрическое титрование производится при добавлении к изоэлектрическому раствору белка сильных кислот, обычно соляной кислоты, или сильных оснований, например едкого натра. [11]

Впервые электрометрическое титрование реактивом Фишера было описано Олми, Гриффином и Вилкоксом [3], которые с успехом пользовались методом потенциометрического титрования для определения конечной точки. Потенциометрическое титрование применимо в случае темных окрашенных растворов и является чувствительным методом. [12]

Электрометрическое титрование растворов солей бериллия щелочью ненадежно, так как при гидролизе образуются основные соли переменного состава. [13]

Кривые электрометрического титрования SnCI4 циклическими сульфидами - тиофаном и 2 5-диметилтиофаном ( рис. 4, 2, 3) - аналогичны кривым для к-алифатических сульфидов. Так же, как и последние, тиофан и 2 5-диме-тилтиофан образуют со ЗпСЦ комплексы с большим приростом дипольного момента ( табл. 1, пп. [14]

Результаты электрометрического титрования для многих белков достаточно хорошо совпадают с результатами химического определения аминокислотного состава. Так, общее число анионных и катионных групп, определенное электрометрически в яичном альбумине, лактальбумине [19] и сывороточном альбумине [22], почти совпало с числом кислых и основных аминокислот, найденных при соответствующем химическом анализе. [15]

Страницы: 1 2 3 4