Электрометрическое титрование
Cтраница 2
Для электрометрического титрования влаги предназначен автоматический титратор. [16]
Точность электрометрического титрования кислоты с окисно-платиновым электродом не отличается от обычных потенциометри-ческих измерений со стеклянным электродом. [17]
Точность электрометрического титрования кислоты с окисно-платиновым электродом не отличается от обычных потенциометр и-ческих измерений со стеклянным электродом. [18]
Фишера электрометрическим титрованием и некоторые другие. [19]
При электрометрическом титровании исследуемого раствора тока в цепи не будет до тех пор, пока вся влага, содержащаяся в исследуемом растворе, не прореагирует с реактивом Фишера. При появлении в растворе свободного иода ( избыток реактива Фишера) происходит деполяризация катода, и при этом сила тока в цепи возрастает. Реактивы и растворы, применяемые в данном методе, очень чувствительны к воде, поэтому должны быть приняты меры предохранения их от попадания атмосферной воды. [20]
Используя методы электрометрического титрования, ведут количественные определения содержания компонентов в малых образцах. Для растворов различного происхождения интересна прежде всего возможность определять анионы. [21]
Применяя метод электрометрического титрования до остановки ( см. стр. [22]
 |
Номограмма д ля определения гадрокарбонатной и карбонатной щелочностей воды. [23] |
При невозможности электрометрического титрования воду для устранения окраски фильтруют через слой зернистого активного угля, загруженного в стеклянную трубку. [24]
Помимо методов электрометрического титрования и электрофореза, положение изоточки белков иногда определяется по ряду свойств, косвенно связанных с зарядом частиц - по вязкости, набуханию, осмотическому давлению, оптическому вращению, кривые зависимости которых от рН обладают минимумом в изоточке. [25]
Помимо методов электрометрического титрования и электрофореза, положение изоточки белков иногда определяется по ряду свойств, косвенно связанных с зарядом частиц - по вязкости, набуханию, осмотическому давлению, оптическому вращению, кривые зависимости которых от рН обладают минимумом в изо-точке. [26]
Разработка метода электрометрического титрования NaCl, NaCN, Na2S, NaCNS, Отч. [27]
Известны методы электрометрического титрования циркония с помощью купферона. Цирконий определяют прямым титрованием кунфероном в сернокислой среде ( 1: 10) с использованием в качестве индикатора капельного ртутного электрода. Некоторые авторы считают более удобным применение платинового электрода. Титрование возможно в присутствии фосфатов, что имеет практическое значение для отделения от мешающих элементов, а также в присутствии фторионов. [28]
В колбу для электрометрического титрования с двумя платиновыми электродами вносят 5 - 10 мл пиридина, затем навеску анализируемого раствора ( 0 5 - 2 г в зависимости от содержания воды) и перемешивают магнитной мешалкой при продувании колбы сухим азотом. После этого смесь-титруют реактивом Фишера из микробюретки, причем в момент конца титрования микроамперметр покажет резкое, скачкообразное возрастание силы тока. Предварительно в таких же условиях проводят холостой опыт. Однако при этом ошибка возрастает, в особенности если анализируемый раствор окрашенный или мутный. [29]
Более широкое распространение электрометрического титрования затрудняется некоторой сложностью аппаратуры, необходимой для выполнения определений потенциалов компенсационным методом. Поэтому было разработано несколько таких приемов для определения напряжения, при которых оказалось возможным применять точный милливольтметр. Наиболее точные результаты получаются тогда, когда конец титрования соответствует напряжению, равному нулю, и когда при вливании одной лишней капли из бюретки стрелка милливольтметра переходит через нуль и отклоняется в противоположную сторону. [30]
Страницы: 1 2 3 4