Повторное титрование
Cтраница 1
Повторное титрование проводят на образце полимера приблизительно того же веса, растворенного в 25 мл пиридина, 0 5 и. При этом расход шелочи в мг КОН па I г почимера обозначают через С ( кислотное число полимера) Гидроксильное число получают нз суммы величин С и В минус величина А ( С В-А); все величины выражены в мг КОН ня 1 г продукта. [1]
Результат повторного титрования не должен отличаться более чем на 0 1 мл кислоты. [2]
При повторном титровании приливают из бюретки сначала на 0 5 - 1 мл раствора КВгО3 меньше, чем было израсходовано при первом ориентировочном титровании, снова подогревают раствор до - 70 С и только после этого прибавляют индикатор. Медленно оттитровывают раствор до обесцвечивания индикатора. [3]
При повторном титровании в присутствии метилового оранжевого расходуется большее количество кислоты, поскольку в этом случае также нейтрализуются гидроксил-ионы, а фосфатные группы присоединяют по два протона до того, как начинается изменение окраски раствора. [4]
 |
Форма записи результатов наблюдений. [5] |
При повторном титровании вблизи точки экивалентности раствор NaOH приливают по каплям. [6]
При повторном титровании 23 мл рабочего раствора прибавляют к анализируемому раствору довольно быстро, непрерывно перемешивая содержимое колбы, а затем рабочий раствор добавляют по каплям до изменения окраски индикатора. [7]
При повторном титровании, зная примерный расход нитрита натрия, большую часть его приливают сразу, но на 0 5 - 1 мл меньше, чем требуется, добавляя последние порции раствора по каплям и контролируя конец реакции по йодокрахмальной бумаге, после прибавления капли. [8]
При повторном титровании вблизи точки эквивалентности раствор NaOH приливают по 0 1 мл. Результаты титрования записывают по следующей форме. [9]
 |
Форма записи результатов наблюдений. [10] |
При повторном титровании вблизи точки экивалентности рас-гвор NaOH приливают по каплям. [11]
При повторном титровании вблизи точки эквивалентности раствор NaOH приливают по 0 1 мл. Результаты титрования записывают по следующей форме. [12]
При повторном титровании 23 мл рабочего раствора прибавляют, к анализируемому раствору довольно быстро, непрерывно перемешивая содержимое колбы, а затем рабочий раствор добавляют по каплям до изменения окраски индикатора. [13]
При повторных титрованиях вследствие случайных отклонений значения рН в точке конца титрования не совсем совпадают. [14]
Затем производят повторное титрование новой порции раствора, медленно приливая при перемешивании почти весь нужный объем ( 95 %) нитрита натрия. Под конец титрования нитрит натрия прибавляют по каплям, проводя пробу на иодкрахмаль-ную бумажку после каждой добавленной капли раствора. Титрование считают законченным, если нанесенная капля раствора на иодкрах-мальную бумажку через 5 мин после прибавления последней порции нитрита натрия дает посинение. [15]
Страницы: 1 2 3 4