Повторное титрование
Cтраница 2
Предложена методика повторного титрования пробы с прибавлением щелочи и фенола ( резорцина), позволяющая определять свободную и связанную щелочь в пробах для случаев малого содержания общей или свободной щелочи, при которых обычное прямое кондуктометрическое титрование ( и, в частности, по первоначальному методу, предложенному А. Л. Штерн) оказывается непригодным. [16]
Как правило, при повторных титрованиях результаты отдельных опытов отличаются друг от друга в пределах 0 2 мл, что приблизительно эквивалентно 0 5 мг воды. При меньших количествах воды требуется большая тщательность. Визуальное титрование нескольких миллиграммов воды может быть воспроизводимо с точностью до 0 1 мл реактива Фишера, при условии, что соблюдены все обычные требования, принятые при точных объемно-аналитических определениях. [17]
 |
Определение константы ионизации одноосновной кислоты, не требующее введения поправок на ионы водорода и гидроксила. [18] |
Если отклонения наблюдаются и при повторном титровании, то причиной этого могут быть - неисправность одного из электродов, недостаточное постоянство температуры, или же нарушение режима работы электронных ламп вследствие вибрации ( стр. [19]
Последняя величина остается постоянной и при дальнейшем повторном титровании. [20]
Напомним, что среднее число миллилитров находят только из тех повторных титрований, которые отличаются одно от другого не более чем на ОД - 0 2 мл. [21]
Определив приблизительный объем рабочего раствора, израсходованный на титрование, проводят повторное титрование: определяют точны. [22]
Во избежание потерь СО2 при повышенном его содержании в воде следует производить повторное титрование, для чего, заметив отсчет по бюретке после первого титрования, повторяют все определение снова с той разницей, что приливают раствор Na2COs сразу в количестве, несколько меньшем, чем пошло на титрование первый раз, и затем уже ( в случае надобности) дотитровывают пробу окончательно до стандартной окраски, устойчивой в течение 5 мин. [23]
Диметиламиноазобензол трудно отмывается-от стенок колбочки и при вливании в колбочку желудочного сока для1 повторного титрования жидкость может окраситься в розовый цвет. [24]
В этих случаях для установления коэффициента поправки не щелочь титруют кислотой, а кислоту щелочью с кипячением и повторным титрованием до неисчезающего розового окрашивания. [25]
В первом столбце приведено число прилитых миллилитров НС1, во втором, третьем и четвертом - потенциалы, полученные при трех повторных титрованиях. [26]
Если же потенциалы сульфидсеребряного или сурьмяного электродов изменили свое значение более чем на 100 мВ, независимо от величины исходного потенциала, что указывает на присутствие сероводорода, проводят повторное титрование топлива, очищенного от сероводорода. [27]
Первое титрование проводят приближенно, добавляя раствор нитрита натрия по 5 мл до появления синего окрашивания на иодокрахмальной бумажке. Повторное титрование проводят добавлением почти всего раствора нитрита натрия до нужного объема. Под конец титруют по каплям, проводят пробу на иодокрахмальной бумажке после добавления каждой капли. Титрование заканчивают, если капля раствора на иодокрахмальной бумаге дает посинение через 5 мин после прибавления последней порции раствора нитрита. Параллельно проводят холостой опыт для определения чувствительности иодокрахмальной бумаги. Для этого в такой же стакан наливают те же растворы реактивов, что и для проведения анализа, исключая анализируемое вещество, и по каплям титруют раствором нитрита натрия до появления синего окрашивания на иодокрахмальной бумажке. [28]
Результат повторного титрования не должен отличаться более чем на 0 1 мл кислоты. [29]
Результат повторного титрования не должен отличаться более, чем на 0 05 мл кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3 4