Повторное титрование
Cтраница 3
Результат повторного титрования не должен отличаться более чем на 0 1 мл кислоты. [31]
Первое титрование считают ориентировочным. При повторном титровании пробу взбалтывают сначала с главной массой титранта, которую затем удаляют, и заканчивают добавлением малых объемов титранта. [32]
Сначала определяют приближенный расход раствора нитрата серебра, добавляя его порциями по 1 мл. При повторном титровании раствор добавляют сначала большими порциями, а по мере приближения к точке эквивалентности по ОД мл. [33]
Сначала определяют приблизительный расход раствора нитрата серебра, добавляя его порциями по 1 мл. При повторном титровании раствор добавляют сначала большими порциями, а по мере приближения к точке эквивалентности - по 0 1 мл. [34]
Затем титрование повторяют 3 - 4 раза с новыми порциями раствора щавелевой кислоты, причем каждый раз 20 мл раствора этой кислоты отбирают одной и той же пипеткой, раствор едкого натра из бюретки выливают от нулевого деления, прибавляют одного и того раствора фенолфталеина 2 капли. При повторных титрованиях приливают из бюретки 19 мл раствора едкого натра более смело, а остальное количество-по каплям. Отсчеты по бюретке должны отличаться один от другого не более чем на 0 1 мл. [35]
Сначала определяют приближенный расход раствора нитрата серебра, добавляя его порциями по 1 мл. При повторном титровании раствор добавляют сначала большими порциями, а по мере приближения к точке эквивалентности по 0 1 мл. [36]
 |
Титрование водного раствора диэтилентриами-на 0 1 / V раствором H2S04. [37] |
ВЧ-титрования, приближенно определяют количество металла в растворе. При повторном титровании такого же алик-вота раствора к нему добавляют NaF в 3 - 4-кратном избытке по отношению к А13 и Fe3 [ 2, стр. [38]
Первое титрование считают ориентировочным. При повторном титровании пробу взбалтывают сначала с главной массой титранта, которую затем удаляют, и заканчивают добавлением малых объемов титранта. [39]
Обычно при первом титровании устанавливают приблизительный объем титранта. При повторном титровании быстро приливают примерно 90 % титранта, а затем раствор из бюретки прибавляюг по каплям, чтобы точно установить момент конца титрования - точку эквивалентности. Затем делают по бюретке точный отсчет объема израсходованного раствора. Анализируемый раствор титруют не менее трех раз и для расчетов берут среднее значение объема израсходованного титранта. [40]
Результаты первого титрования ориентировочные, так как при введении индикатора в начале титрования изменение окраски в точке эквивалентности не резкое. При повторных титрованиях, не доходя на 1 - 2 мл до точки эквивалентности, добавляют индикатор. Продолжают титрование, приливая раствор Hg2 ( NO3) a по каплям, каждый раз перемешивая. Заканчивают титрование при появлении сине-фиолетовой окраски от одной добавленной капли раствора соли ртути. [41]
Оптимальные условия для анализа создаются, когда кривая титрования занимает по возможности всю ширину диаграммной ленты и не слишком растянута по длине; при этом изломы кривых в точках эквивалентности получаются более резкими. Целесообразно проводить повторное титрование, изменяя выходное напряжение на генераторе, что изменяет расположение кривой титрования по ширине диаграммной ленты. Могуг иметь место случаи, когда кривая титрования не размещается на диаграммной ленте и перо потенциометра еще до окончания титрования устанавливается в правой части шкалы. Это свидетельствует о том, что происходит слишком сильное повышение напряжения на эталонном сопротивлении. В этом случае повторяют титрование, уменьшив выходное напряжение на генераторе. [42]
Первое титрование проводят приближенно, добавляя нитрит натрия по 5 мл до появления неисчезающего синего пятна на иодокрахмальной бумаге. Затем проводят повторное титрование новой порции раствора, медленно приливая при перемешивании почти весь нужный объем ( 95 %) нитрита натрия. Под конец титрования нитрит натрия добавляют по каплям, проводя пробу на иодокрахмальную бумагу после каждой добавленной капли раствора. [43]
Учитывая результат титрования, доводят раствор уксусной кислоты до 0.2 М, добавляя необходимое количество воды. Полученный раствор проверяют повторным титрованием. [44]
Точность этого метода не превышает 0 02 мл. При обычном проведении анализов повторные титрования различаются на 0 03 - 0 05 мл. [45]
Страницы: 1 2 3 4