Непосредственное титрование
Cтраница 1
Непосредственное титрование стало бы возможным при искусственном понижении окислительного потенциала одного из компонентов посредством связывания его в устойчивое комплексное соединение; в литературе не было найдено указаний на существование подобных комплексов. Использование для этой цели нерастворимых тетрафениларсониевых [4] и тетрафенилфосфониевых [5] перманганатов ( C6H5) 4AsMn04 и ( C6Hs) 4PMn04, ввиду невыясненности их отношения к щелочам и окислителям, также следует исключить. [1]
 |
Кривые титрования. [2] |
Непосредственное титрование в присутствии навески адсорбента обычно затруднительно, ввиду медленности наступления равновесия, особенно в почвах. Поэтому поступают следующим образом: берут ряд навесок в колбочки с раствором соли, добавляют различные количества щелочи и после наступления равновесия измеряют рН в каждой, находя таким образом отдельные точки кривой II. Соль и щелочь добавляют в таких количествах, чтобы равновесные концентрации катиона во всех колбах были одинаковыми. [3]
Непосредственное титрование с помощью TiQ3 даже при 50 протекает медленно. [4]
Непосредственное титрование стало бы возможным при искусственном понижении окислительного потенциала одного из компонентов посредством связывания его в устойчивое комплексное соединение; в литературе не было найдено указаний на существование подобных комплексов. Использование для этой цели нерастворимых тетрафениларсониевых [4] и тетрафенилфосфониевых [5] перманганатов ( C6H5) 4AsMnO4 и ( С6Н5) 4РМп04, ввиду невыясненности их отношения к щелочам и окислителям, также следует исключить. [5]
Непосредственное титрование тиосульфата бихроматом не применяют, так как реакция в этом случае протекает сложно, с образованием нескольких продуктов. [6]
Непосредственное титрование тиосульфата бихроматом не применяют, так как реакция в этом случае протекает сложно, с образованием нескольких продуктов Кроме того, при т аком титровании нельзя было бы употребить такой чувствительный индикатор, как крахмал. [7]
Непосредственное титрование тиосульфата раствором KjCtjO, ( таким удобным первичным стандартным раствором) невозможно из-за несте-хиометричности реакции. [8]
Непосредственное титрование окислителей тиосульфатом натрия не производится в связи с возникновением побочных реакций и трудностью определения эквивалентной точки. При установке титра тиосульфата натрия по дихромату калия применяют метод замещения. Для этого используют вспомогательный раствор иодида калия. Установка титра тиосульфата натрия по дихромату калия сводится к тому, что дихромат калия как окислитель выделяет из иодида калия свободный иод в количестве, эквивалентном взятой навеске дихромата калия. [9]
Непосредственное титрование тиосульфата бихроматом не применяют, так как реакция в этом случае протекает сложно, с образованием нескольких продуктов. [10]
Непосредственное титрование хлората натрия раствором FeS04 невозможно. [11]
Непосредственное титрование известного количества монофункциональной иминодиуксусной смолы в присутствии ( или в отсутствие) комплексообразующего иона металла невозможно вследствие слишком медленного установления равновесия. Поэтому для выполнения титрования необходимо раздельно определить степени нейтрализации нескольких образцов по методу отдельных навесок. [12]
На непосредственное титрование малых количеств тех или иных веществ расходуются небольшие объемы тит-рантов и ошибки определения оказываются очень большими. Иногда расход титранта находится в пределах 1 - 2 капель, говорить о точности здесь вообще невозможно. Для титриметрических определений малых количеств желательно - чтобы соотношение титрант: титруемое вещество было по возможности большим. Если имеется выбор, то предпочтение отдают такой реакции, в которой это соотношение максимально, и тогда при прочих равных условиях ошибки титрования относительно малы и нижний предел определяемых концентраций находится в области малых величин. [13]
На непосредственное титрование малых количеств тех или иных веществ расходуются небольшие объемы тит-рантов и ошибки определения оказываются очень большими. Иногда расход тдтранта находится в пределах 1 - 2 капель, говорить о точности здесь вообще невозможно. Для титр и метрических определений малых количеств желательно, чтобы соотношение титрант: титруемое вещество было по возможности большим. Если имеется выбор, то. [14]
Однако непосредственное титрование кислого раствора нитрита перманганатом не дает правильных результатов. [15]
Страницы: 1 2 3 4