Cтраница 2
Способ непосредственного титрования по варианту, предложенному Б. М. Рыбаком и И. Е. Блюминым 13 ( 36 ], заключается в следующем. Около 2 г навески исследуемого гудрона растворяют в 75 мл свеженейтрализованного спирто-бензола и титруют 0 5 н водным раствором КОН в присутствии индикатора фенолфталеина. К концу титрования обычно происходит расслоение, и по нижнему водному слою легко установить конец титрования. Если раствор слишком сильно окрашен, то для облегчения улавливания конца титрования к спирто-беязольному раствору гудрона приливают 50 мл нейтрального, насыщенного раствора сульфата натрия. Обычно для проверки сходимости результатов определения берут две навески, и результат выражают как среднеарифметическое из двух определений. [16]
При непосредственном титровании таким раствором марганцовокислого калия раствор руды также должен быть сернокислым. Сложный способ, состоящий в растворении руды в соляной кислоте, выпаривании с серной кислотой с последующим восстановлением сернокислой соли окиси железа в сернокислую соль закиси металлическим цинком, в настоящее время вряд ли где еще применяется, и поэтому нет смысла его подробно описывать. [17]
Возможно - непосредственное титрование подкисленных растворов солей Реш раствором аскорбиновой кислоты, индикатор - роданид. [18]
Концентрацию восстановителя устанавливают путем непосредственного титрования его тем же раствором перманганата. [19]
Прямой титр определяют непосредственным титрованием кислотой с индикатором метиловым оранжевым. [20]
Количество хлор-иона определяется непосредственным титрованием другой навески ( 1 г) технического продукта также по Фольгарду. [21]
Большинство окислителей нельзя определять непосредственным титрованием тиосульфатом, так как реакция тиосульфата с окислителями большей частью протекает очень сложно и дает неопределенные конечные продукты. Кроме того, часто невозможно фиксировать точку эквивалентности. Поэтому при иодометрических титрованиях окислителей применяют метод замещения. Он заключается в следующем. При этом окислитель выделяет эквивалентное количество иода, который затем оттитровывают тиосульфатом. Количество Na2S2O3, израсходованное на титрование выделившегося иода, эквивалентно количеству окислителя, находящемуся в растворе. [22]
Карбоксильные группы определяются либо непосредственным титрованием щелочью, либо при помощи обменных реакций с солями слабых кислот. Содержание карбоксильных групп в частично окисленной целлюлозе характеризуется часто так называемым кислотным числом Zfl. Кислотное число выражается количеством мг КОН, которое необходимо для нейтрализации карбоксильных групп в 1 г целлюлозного препарата. Однако вследствие возможности более глубокого окисления целлюлозы в процессе проведения самого анализа метод титрования недостаточно точен. [23]
Иодометрическое определение восстановителей проводят непосредственным титрованием анализируемой пробы раствором иода или методом обратного титрования. Реакция между восстановителем и иодом протекает сравнительно медленно, поэтому для определения восстановителей чаще применяют метод обратного титрования: к анализируемому раствору восстановителя добавляютизбыток рабочего раствора иода. Реакционную смесь выдерживают некоторое время. По окончании реакции избыток иода оттитровывают рабочим раствором тиосульфата. [24]
Иодометрическое определение восстановителей проводят непосредственным титрованием анализируемой пробы раствором мода или методом обратного титрования. Реакция между восстановителем и иодом протекает сравнительно медленно, поэтому для определения восстановителей чаще применяют метод обратного титрования: к анализируемому раствору восстановителя добавляютизбыток рабочего раствора иода. Реакционную смесь выдерживают некоторое время. По окончании реакции избыток иода оттитровывают рабочим раствором тиосульфата. [25]
Такие 1 кетоны определяются непосредственным титрованием соляной кислоты, выделяющейся почти сразу после добавления солянокислого гидроксиламина. [26]
Этот метод основан на непосредственном титровании на холоду навески масла в спиртобензольном растворе спиртовой щелочью с применением индикатора щелочного голубого. [27]
Этот метод основан на непосредственном титровании на холоду навески масла в спирто-бензольном растворе спиртовой щелочью с применением индикатора щелочного голубого. [28]
Эти методы основаны на непосредственном титровании анализируемого вещества, например титрование карбоновых кислот раствором щелочи, или на титровании одного из продуктов реакции анализируемого вещества с реагентом, например титрование соляной кислоты, выделяющейся при реакции альдегидов, с гидрохлоридом гидроксиламина. [29]
Титр может быть также установлен непосредственным титрованием ванадатом. [30]