Cтраница 1
Кривые титрования смесей, содержащих борную кислоту и фенол, имеют другой характер. [1]
![]() |
Кривые хронокондукте-метрического титрования раствором НС1 смесей 0 075 н. растворов 5 5-диэтилбарбитурата натрия. [2] |
Кривые титрования смесей, содержащих основания с рКь 10, имеют только один излом, соответствующий взаимодействию соли. Полученные результаты полностью соответствуют теоретическим выводам. [3]
Кривые титрования смесей слабых оснований отличаются тем, что минимум на кривых в начале титрования выражен слабее вследствие более низкой подвижности гидроксильных ионов по сравнению с ионами водорода, а повышение электропроводности от избытка титранта ( сильной кислоты) более резкое. [4]
![]() |
Кривые хронокондукто-метрического титрования раствором NaOH трехкомпонентных смесей гидрохлорида карбамида, фенола с гидрохлоридами различных оснований. [5] |
На кривых титрования смесей, содержащих хлориды карбамида, - нитроанилина и семикарбазида, отчетливо проявляется влияние гидролиза этих солей. Поскольку гидрохлорид карбамида подвергается практически полному гидролизу с образованием НС1, электропроводность раствора до первого излома линейно понижается. [6]
На кривых титрования смесей, содержащих эти соли, сильное понижение электропроводности наблюдается только - в начале титрования. При титровании смеси, содержащей гидрохлорид n - нитроанилина, наблюдается более резкое понижение электропроводности, так как основные свойства м-нитроанилина более слабо выражены, чем у семикарб-азида. [7]
![]() |
Кривые потенциоиетричоского титрования смеси шести кислот. хлорной пикриновой трихпоруксусной салициловой валериановой а - нафтола. [8] |
Сопоставление кривых титрования смеси хлорной, пикриновой, трихлоруксусной, салициловой, валериановой кислот и а-нафтола ( рис. 5) вереде ацетона, метилэтилкетона и метилбутилкетона еще раз доказывает, что среди исследуемых растворителей наилучшим дифференцирующим растворителем для титрования: смесей сильных, слабых и очень слабых кислот является метилэтилкетон. [9]
На кривых титрования смесей первый скачок соответствует совместной нейтрализации первых аминогрупп о-фени-лендиамина и соответственно мета - или параизомера, второй скачок - нейтрализации второй аминогруппы мета - или параизомера, так как вторая аминогруппа ортоизомера в этих условиях не титруется совсем. Объем титранта, пошедший на нейтрализацию мета - или параизомера, равен V2 - V объем титранта, пошедший на нейтрализацию ортоизомера, равен V - ( Vo-V) 2V - V2, где Vi - объем титранта ( в мл), израсходованного на титрование до первой точки эквивалентности; У2 - объем титранта ( в мл), израсходованного на титрование до второй точки титрования. [11]
На кривых титрования смеси галогенидов ( Cl -, Br -, J -) наблюдается несколько ( два или три) скачков титроваиия, соответствующих осаждению AgJ, AgBr, AgCl. Так как растворимость AgJ наименьшая, то сначала осаждается AgJ, затем AgBr и, наконец, AgCl. AgJ в момент, когда [ Ag ], увеличивающаяся по мере уменьшения [ J - ], достигает определенной величины. [12]
Какой вид имеют кривые титрования смесей. [13]
Примером могут служить кривые титрования смесей хромовой кислоты ( р / Са - 1; 6 50) с хлористоводородной и уксусной кислотами. [14]
На рис. 2 представлены кривые титрования двухкомпонент-ных смесей аминокислот. Как видно из рисунка, на каждой кривой имеется по два скачка титрования, что свидетельствует о раздельном определении компонентов смеси. Кривая 1 получена при титровании смеси ВЬ-валил-ОЬ-лейцин солянокислый ги-стидин. Первый скачок соответствует нейтрализации более сильного основания ВЬ-валил-ОЬ-лейцина, второй - нейтрализация солянокислого гистидина. Кривая 2 получена при титровании смеси глицил - Ь - триптофан - солянокислый гистидин. Первый скачок на ней соответствует нейтрализации глицил - Ь - триптофана, второй - нейтрализации солянокислого гистидина. [15]