Тиурамдисульфид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В мире все меньше того, что невозможно купить, и все больше того, что невозможно продать. Законы Мерфи (еще...)

Тиурамдисульфид

Cтраница 1


Тиурамдисульфиды являются сильными окислителями и используются как инициаторы полимеризации ( так как при нагревании они распадаются с образованием свободных радикалов) и ускорители вулканизации. Тетраэтилтиурамдисульфид под названием антабус применяется для лечения алкоголизма, так как вызывает аллергию к этиловому спирту.  [1]

Тиурамдисульфиды обычно получают окислением натриевой соли соответствующей дитиокарбаминовой кислоты. Характер окислительного реагента не играет решающей роли.  [2]

Тиурамдисульфиды получают окислением натриевых солей диалкилдитиокарбаминовых кислот.  [3]

4 Влияние тиурамсульфидов на кинетику. [4]

Гетеооциклические тиурамдисульфиды, аналогично алифатическим, являются самостоятельными пулканизугощими агентами, обусловливающими более благоприятную кинетику вулканизации и большую безопасность резиновых смесей в отношении преждевременной вулканизации при их технологической обработке.  [5]

6 Влияние тиурамсульфидов на кинетику. [6]

Гетероциклические тиурамдисульфиды, аналогично алифатическим, являются самостоятельными вулканизующими агентами, обусловливающими более благоприятную кинетику вулканизации и большую безопасность резиновых смесей в отношении преждевременной вулканизации при их технологической обработке.  [7]

Гетероциклический тиурамдисульфид получен окислением натриевой соли К-морфолилдитиокарбаминовой кислоты.  [8]

Гетероциклический тиурамдисульфид получен окислением натриевой соли N-морфолилдитиокарбаминовой кислоты.  [9]

Развитие тиурамдисульфидов может положить конец преобладанию на рынке дитио - и диметилдитиокарбаматов. Полирам сейчас конкурирует с манебом, цинебом и цирамом. Тирам ( ТМТД) применяется для обработки семян кукурузы, овощей и земляных орехов, а также для борьбы с заболеваниями яблонь и груш.  [10]

Если вместо тиурамдисульфидов применяются тиурамтетрасуль-фиды, то отщепляется свободная сера, которая затем реагирует по типу серной вулканизации. Сшивание в присутствии ускорителей тетрасульфндами протекает поэтому не по механизму, предложенному тиурамовоп вулканизации, но соответствует сочетанию тиурамовой и серной вулканизации. На основании этого, как уже было упомянуто, тетрасульфиды в основном следует рассматривать как истинные доноры серы, по типу К М - дитиобисморфолина и ал-кплксантогендисульфида ( стр. При применении тиурамтетра-сульфидов скорость и достигаемая степень вулканизации ( по сравнению с тиурамдисулъфидами) возрастают, но стойкость при старении полученных вулканизатов снижается.  [11]

При обработке тиурамдисульфидов этилатом натрия атомы водорода, связанные с азотом, замещаются на атомы натрия.  [12]

При обработке тиурамдисульфидов этилатом натрия атомы водорода, связанные с азотом, замещаются на атомы натрия.  [13]

Действие дитиокарбаматов и тиурамдисульфидов основано на их реакции с промежуточными гидроперекисными группами окисляющего субстрата.  [14]

Окисление дитиокарбаматов до тиурамдисульфидов может протекать на воздухе, аналогично образованию моносульфидов с выделением серы. Большинство тиурамдисульфидов - кристаллические нейтральные соединения, растворимые в органических растворителях и плохо растворимые в воде.  [15]



Страницы:      1    2    3    4