Cтраница 1
Тиурамдисульфиды являются сильными окислителями и используются как инициаторы полимеризации ( так как при нагревании они распадаются с образованием свободных радикалов) и ускорители вулканизации. Тетраэтилтиурамдисульфид под названием антабус применяется для лечения алкоголизма, так как вызывает аллергию к этиловому спирту. [1]
Тиурамдисульфиды обычно получают окислением натриевой соли соответствующей дитиокарбаминовой кислоты. Характер окислительного реагента не играет решающей роли. [2]
Тиурамдисульфиды получают окислением натриевых солей диалкилдитиокарбаминовых кислот. [3]
![]() |
Влияние тиурамсульфидов на кинетику. [4] |
Гетеооциклические тиурамдисульфиды, аналогично алифатическим, являются самостоятельными пулканизугощими агентами, обусловливающими более благоприятную кинетику вулканизации и большую безопасность резиновых смесей в отношении преждевременной вулканизации при их технологической обработке. [5]
![]() |
Влияние тиурамсульфидов на кинетику. [6] |
Гетероциклические тиурамдисульфиды, аналогично алифатическим, являются самостоятельными вулканизующими агентами, обусловливающими более благоприятную кинетику вулканизации и большую безопасность резиновых смесей в отношении преждевременной вулканизации при их технологической обработке. [7]
Гетероциклический тиурамдисульфид получен окислением натриевой соли К-морфолилдитиокарбаминовой кислоты. [8]
Гетероциклический тиурамдисульфид получен окислением натриевой соли N-морфолилдитиокарбаминовой кислоты. [9]
Развитие тиурамдисульфидов может положить конец преобладанию на рынке дитио - и диметилдитиокарбаматов. Полирам сейчас конкурирует с манебом, цинебом и цирамом. Тирам ( ТМТД) применяется для обработки семян кукурузы, овощей и земляных орехов, а также для борьбы с заболеваниями яблонь и груш. [10]
Если вместо тиурамдисульфидов применяются тиурамтетрасуль-фиды, то отщепляется свободная сера, которая затем реагирует по типу серной вулканизации. Сшивание в присутствии ускорителей тетрасульфндами протекает поэтому не по механизму, предложенному тиурамовоп вулканизации, но соответствует сочетанию тиурамовой и серной вулканизации. На основании этого, как уже было упомянуто, тетрасульфиды в основном следует рассматривать как истинные доноры серы, по типу К М - дитиобисморфолина и ал-кплксантогендисульфида ( стр. При применении тиурамтетра-сульфидов скорость и достигаемая степень вулканизации ( по сравнению с тиурамдисулъфидами) возрастают, но стойкость при старении полученных вулканизатов снижается. [11]
При обработке тиурамдисульфидов этилатом натрия атомы водорода, связанные с азотом, замещаются на атомы натрия. [12]
При обработке тиурамдисульфидов этилатом натрия атомы водорода, связанные с азотом, замещаются на атомы натрия. [13]
Действие дитиокарбаматов и тиурамдисульфидов основано на их реакции с промежуточными гидроперекисными группами окисляющего субстрата. [14]
Окисление дитиокарбаматов до тиурамдисульфидов может протекать на воздухе, аналогично образованию моносульфидов с выделением серы. Большинство тиурамдисульфидов - кристаллические нейтральные соединения, растворимые в органических растворителях и плохо растворимые в воде. [15]