Тиурамдисульфид
Cтраница 2
В этом случае следует рассматривать тиурамдисульфиды не как ускорители вулканизации, но как сшивающие агенты. В соответствии с этим целесообразно назвать такой тип вулканизации тиура-мовая вулканизация. Этот термин может с полным правом сохраняться и тогда, когда, как это часто случается, одновременно применяются небольшие количества серы. [16]
Раньше существовало общее мнение, что тиурамдисульфиды являются истинными донорами серы, образующими при отщеплении одного атома серы аналогичный моносульфид. К этому, уже давно отвергнутому представлению в настоящее время снова возвращаются на основании результатов последних исследований. Но и до сих пор вопрос о химизме тиурамовой вулканизации остается спорным. [17]
При серной вулканизации наиболее широко применяют тиурамдисульфиды в комбинации с тиазолами и гуанидинами в качестве вторичных ускорителей и диэтилдитиокарбаматы теллура ( теллурак) самостоятельно или с указанными вторичными ускорителями. Обычные дозировки серы 1 5 - 2 5 вес. Активатором служит окись цинка ( 5 вес. [18]
Наиболее эффективные ускорители серной вулканизации П.к. - тиурамдисульфиды, а также их комбинации с сульфснамидами или азотсодержащими органич. Для вулканизации м.б. также использованы органич. В наполненную смесь вводят 35 мае. [19]
Наиболее эффективные ускорители серной вулканизации П.к. - тиурамдисульфиды, а также их комбинации с сульфенамидами или азотсодержащими органич. Для вулканизации м.б. также использованы органич. В наполненную смесь вводят 35 мае. [20]
В случае бутадиен-стирольного каучука преимущества совместного применения тиурамдисульфидов и сульфенамидов при вулканизации в присутствии тиурама заключаются, главным образом, в улучшении устойчивости в отношении подвулканизации. Влияние на выцветание еще не ясно; влияние сульфенамидов на степень вулканизации также незначительно. При вулканизации натурального каучука и синтетического ifuc - полиизопрена введение сульфенамида также приводит к замедлению подвулканизации. Значение модуля при вулканизации в присутствии сульфенамида заметно повышается, а остаточное сжатие уменьшается. [21]
Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [22]
На основании наблюдения, согласно которому система, состоящая из тиурамдисульфида, окиси цинка и сероводорода, вызывает вулканизацию при комнатной температуре, Бедфорд [299] высказывает предположение о противоположном течении реакции Бруни и Романи. [23]
Это уравнение объясняет, почему можно проводить вулканизацию с помощью тиурамдисульфида без добавки серы. Сера отщепляется именно в активной форме, однако каталитическое действие при таком процессе исключается. [24]
Обладает более однородной молекулярной структурой; не содержит серы, тиурамдисульфида, соединений, выделяющих при разложении свободную серу, ускорителей вулканизации. [25]
 |
Условия полной экстракции некоторых элементов дисульфидами дитиокарбаминовых кислот. [26] |
В табл. 7 указаны условия полной экстракции некоторых элементов с использованием тиурамдисульфидов. [27]
При окислении в водных растворах действием Н2О2, С12 или происходит образование тиурамдисульфидов. [28]
В качестве фунгицидов предложены также Л / Д - бис ( тетра-метилен) тиурамдисульфид и другие аналогичные соединения, получаемые окислением соответствующих солей дитиокарбами-новых кислот. Их часто используют в качестве добавок к описанным выше препаратам для усиления фунгицидного действия. Подобные препараты особенно эффективны для борьбы с рези стентными штаммами патогенных организмов. [29]
Страницы: 1 2 3 4