Cтраница 1
Кроветворная ткань представлена в костном мозге цилиндрическими скоплениями вокруг артериол, разделенных венозными синусами. Они расположены радиально и впадают в центральный синусоид. При этом наибольшее число стволовых клеток расположены в периферической части костномозгового канала. Рядом с ними располагаются лимфоидные и моноии-тарные предшественники. Предшественники же нейтрофилов сосредоточены в центре гемопоэтических долек. По мере своего созревания многие клетки перемешаются из периферической части к центру. Здесь они проникают в синусоиды, а затем в кровоток. [1]
Лейкоциты образуются в кроветворной ткани костного мозга. [2]
ЛЕЙКОЗЫ, опухолевые заболевания кроветворной ткани с поражением костного мозга и вытеснением нормальных ростков кроветворения, увеличением лимфатич. [3]
Условия, необходимые для успешной трансплантации кроветворной ткани, а) Методика трансплантации. Терапевтические эффекты наблюдаются при применении различных методов трансплантации, например при имплантации ткани донора ( селезенки) в брюшную полость, при внутрибрюшинной и внутривенной инъекции клеточных суспензий, при инъекции клеток непосредственно в селезенку. [4]
Заболевание связывают с дисгармонией в развитии костной и кроветворной ткани в связи с нарушением энхондрального окостенения под влиянием наследственных факторов. [5]
Патологоанатомически обнаруживаются некрозы, наиболее выраженные в кроветворной ткани, в эпителии желудочно-кишечного тракта ( вплоть до обильных язв), в незрелых половых клетках, а также и в других тканях; многочисленные кровоизлияния ( от петехиальных до гематом), явления атрофии и ослабления темпа клеточного деления. При очень высоких дозах ионизирующего излучения в ранние периоды может возникать шок, заканчивающийся смертью. Долго сохраняются повышенная утомляемость, лейкопения, бессонница. Спустя длительные сроки наблюдаются поздние реакции - преждевременное старение, злокачественные новообразования, катаракты. [6]
Патологоанатомически обнаруживаются некрозы, наиболее выраженные в кроветворной ткани, в эпителии желудочно-кишечного тракта ( вплоть до обильных язв), в незрелых половых клетках, а также и в других тканях; многочисленные кровоизлияния ( от петехиальных до гематом), явления атрофии и ослабления темпа клеточного деления. В случае высоких доз Р - или а-излучений указанные процессы сопровождаются явлениями ожога. При очень высоких дозах ионизирующего излучения в ранние периоды может возникать шок, заканчивающийся смертью. Долго сохраняются повышенная утомляемость, лейкопения, бессоница. Спустя длительные сроки могут возникать поздние реакции: злокачественные новообразования, катаракты. [7]
Патолого-анатомически обнаруживаются некрозы, наиболее выраженные в кроветворной ткани, в эпителии желудочно-кишечного тракта ( вплоть до обильных язв), в незрелых половых клетках, а также и в других тканях; многочисленные кровоизлияния ( от петехиальных до гематомы), явления атрофии и ослабления темпа клеточного деления. В случае высоких доз Р - или а - излучений указанные процессы сопровождаются явлениями ожога. При очень высоких дозах ионизирующего излучения в ранние периоды могут возникать явления шока, заканчивающиеся смертью. [8]
Надеяться на то, что постоянное полное замещение кроветворной ткани гомологическими клетками будет когда-либо возможно у человека, было бы слишком смело, так как общее облучение в высоких дозах связано с опасностями, и эффекты иммунологических реакций еще не выяснены. Но во многих случаях даже временная пролиферация клеток донора, по-видимому, может быть оправдана. [9]
![]() |
Класс работ в зависимости от группы радиотоксичности радиоактивного изотопа и фактического его количества ( активности на рабочем месте. [10] |
Ионизирующее излучение особенно неблагоприятно действует на стволовые клетки кроветворной ткани костного мозга, на ткани кишечника. [11]
ЛЕЙКОЗ ( лейкемия, белокровие), опухолевые заболевания кроветворной ткани с поражением костного мозга и вытеснением нормальных ростков кроветворения, увеличением лимфатич. [12]
Поскольку облучение в массивных дозах вызывает также тяжелые поражения других кроветворных тканей, оно может привести организм к гибели. За последние пять лет различные лаборатории представили косвенные [64] и прямые [65, 66] доказательства возможности спасения летально облученных животных при лечении такими методами, которые обусловливают колонизацию их тканей здоровыми клетками донора. [13]
В течение нескольких лет предполагалось, что терапевтический эффект препаратов кроветворных тканей обусловливается гуморальным фактором. Как было сказано в предыдущем разделе, эта гипотеза окончательно опровергнута. Результаты оказались сомнительными; они показали, что бесклеточные препараты были лишены терапевтической активности, и наоборот, что эффективные препараты содержали большие количества интактных клеток. [14]
Поскольку миграция лимфоцитов из тимуса и фабрициевой сумки ( и из; кроветворных тканей у млекопитающих) происходит в основном на ранних стадиях развития, удаление какого-либо из этих органов у взрослого животно - то сравнительно слабо влияет на иммунные ответы; именно поэтому их роль в иммунитете так долго оставалась неизвестной. Тем не менее и в зрелом op - 1 ганизме все время происходит медленное обновление лимфоцитов, и в течение всей жизни новые лимфоциты продолжают развиваться из стволовых; клеток в центральных лимфоидных тканях. [15]