Меристематическая ткань

Cтраница 1

Меристематические ткани состоят из клеток, активно или потенциально вовлекаемых в клеточное деление и рост. Меристема обеспечивает не только образование новых постоянных тканей, но и сохранение самой себя. [1]

В меристематической ткани нарушаются также процессы образования соединений, богатых энергией, - дп - и трифосфатов нуклеотидов. С нарушением обмена нуклеиновых кислот и нуклеотидов и перерождением меристематнческих тканей связан в первую очередь ингибирующпй эффект ионизирующей радиации на прорастание запасающих органов растений. [2]

Действие на меристематические ткани точек роста изучаемыми гербицидами определяется нарушением ауксинного обмена. [3]

Наиболее богаты ими меристематические ткани зачатков листьев, затем следуют донца с зачатками корней и меньше всего эфирных масел в мясистых чешуях лука. [4]

Есть все основания считать, что меристематическая ткань, возникающая под действием возбудителя рака, начинает продуцировать ростовые вещества, способствующие активизации обмена и притоку пластических и энергетических веществ к месту их накопления. Было установлено [16], что пораженные возбудителем рака восприимчивые ткани отличаются повышенным содержанием и большим разнообразием ростстимулирующих веществ пндольной и неиндольной природы. В пределах нароста ростовые вещества локализуются в периферической, интенсивно растущей зоне. Восприимчивые и устойчивые к раку сорта не отличаются по количественному содержанию и качественному составу ростовых веществ, а также по способности давать гипертрофию ткани под влиянием гетероауксина. [5]

Под влиянием производных мочевины происходит торможение митозов в меристематических тканях, замедление дифференциации сосудистых тканей и общее подавление их развития, разрушение камбия между сосудистыми пучками. Имеются сведения о торможении гербицидами этой группы фотосинтетических процессов в растении. [6]

Образование ди - и трифосфатов нуклеотидов. [7]

В течение вынужденного покоя содержание лабильного фосфора в меристематических тканях резко уменьшается к марту, и его совсем мало в июле. Аналогичные изменения происходят и с мясистых тканях. Однако лабильного фосфора в мясистых тканях содержится в 2 - 2 5 раза меньше, чем в мерпстематических, что, видимо, связано, с различной способностью этих тканей к синтетическим процессам. Если луковицы в мае высадить в почву, то содержание лабильного фосфора через неделю возрастает в листьях в 12 раз, а в мясистых чешуях - в 5 раз, но все же оказывается в 2 раза меньшим, чем в декабре, в момент естественного окончания глубокого покоя. [8]

Основным критерием для составления этой шкалы служила степень активизации меристематических тканей. Эта реакция настолько характерна для двух данных гербицидов, что наличие ее в тканях корня может служить доказательством проникновения в них гербицида. Величина реакции зависит от концентрации гербицида и от возраста корня. Амитрол же не вызывает ярко выраженных анатомических изменений. [9]

Согласно нашим наблюдениям, активность ри-бонуклеазы резко возрастает в меристематических тканях перед выходом из состояния покоя и понижается при активном прорастании. В запасающей же ткани она повышается с началом прорастания. Активирование другого фермента - дезоксирибону-клеазы I способствует легкой деполимеризации ДНК н началу интенсивного деления клеток. [10]

Одновременно с вытягиванием происходит формирование зачаточных кроющих листьев в виде валиков меристематической ткани. Зачаточные листовые валики дальше не развиваются и на более поздних этапах редуцируются. [11]

Пять последовательных приемов прививки мостиком. [12]

Культура меристемы, или воспроизведение побега из меристем, означает культуру непосредственно меристематических тканей. [13]

Под их воздействием клетки луба увеличиваются в радиальном направлении, а в меристематических тканях образуются многоядерные клетки. Важнейший момент клеточного деления - репликация ДНК, основное условие роста - интенсивный синтез РНК и белков. Зависимые от ДНК процессы синтеза РНК и белков регулируются фито-гормонами. Третичное действие динитроанилинов состоит в подавлении фотосинтетического фосфо-рилирования, окисления НАДН и сукцината. [14]

При основании спорогона, над его гаусто-риальной ( всасывающей) частью, сохраняется меристематическая ткань. В результате деления ее клеток спорогон растет от основания вверх. Таким образом спорофит антоцерото-вых, за исключением рода нототилас, обладает интеркалярным ( вставочным) ростом, поэтому в верхней части спорогона споры созревают раньше, в то же время ближе к ее основанию споры еще лишь образуются. Таким образом коробочка раскрывается постепенно сверху вниз двумя продольными щелями. [15]

Страницы: 1 2 3 4