Меристематическая ткань

Cтраница 3

На содержание аллгшна в донцах облучение практически не влияет. Облучение лука в дозе 500 кр вызвало резкое уменьшение содержания эфирного масла, особенно в меристематических тканях зачатков листьев. [31]

Турецкая ( 1961) отмечает, что у растений в процессе длительной эволюции в зависимости от происхождения выработалась соответствующая анатомо-физиологическая организация. Для растений влажных мест свойственна относительная легкость регенерации, которая объясняется тем, что высокая насыщенность тканей водой содействует пребыванию меристематических тканей длительное время в эмбриональном состоянии, даже когда онтогенез окончен. Процесс регенерации корня зависит от целого комплекса факторов, от характера развития растения и от внешних условий среды. Кренке ( 1950) в связи с этим придерживается той точки зрения, что явления регенерации должны рассматриваться в связи с общими закономерностями развития. Однако ряд факторов, например фитогормоны, могут выступать в качестве индукторов процесса корнеобразования. [32]

Подобно трифлуралину, нитралин проникает в растения преимущественно через корни. Он тормозит in vitro потребление кислорода и окислительное фосфорилирование в изолированных митохондриях кукурузы, проса и сои [1017] и подавляет процесс деления клеток, особенно в меристематических тканях кончиков корней у проростков растений. [33]

Накопление нуклеиновых кислот в эмбриональных тканях запасающих органов растений, несомненно, связано со способностью этих тканей переходить к активному делению после окончания периода покоя. Рост побега, дифференциация его тканей связаны с накоплением в ядре и цитоплазме нуклеиновых кислот. Поэтому меристематические ткани к моменту окончания периода покоя и при прорастании обогащаются ими. Усиливаются качественные реакции на РНК и ДНК в различных тканях точки роста; заметно изменяется положение изоэлектрической точки белков и нуклеопротеидов. [34]

Лубяные волокна, трахеиды и сосуды ксилемы.| Ситовидный элемент ( трубка флоэмы. [35]

Флоэма, как и ксилема, формируется верхушечной меристемой и камбием. Однако флоэма не обладает прочностью, и в одревесневших стеблях старая флоэма разрушается. Она защищена особыми меристематическими тканями ( пробковым камбием), образующими паренхиматозную ткань. Флоэма, пробковые и другие побочные ткани образуют кору. [36]

На рис. 21.12 кратко охарактеризованы основные методы выращивания новых растений с использованием культуры тканей. Фрагменты, взятые от растения, подлежащего размножению, называют эксплантатами. Самый обычный метод состоит в использовании меристематической ткани из верхушечных или пазушных почек. Меристемой называют ткань, в которой клетки все еще продолжают делиться. [37]

Уже давно устойчивость многих растений к заболеваниям связывают с содержанием в их тканях эфирных масел, токсичных для микроорганизмов. Содержание эфирных масел повышено также в меристематических тканях лука, поражае-мость которых В. В то же время гамма-облучение лука при дозах выше 50 тыс. рад сильно ослабляет его устойчивость к этому паразиту, хотя общее содержание эфирных масел при этом мало изменяется. [38]

Поскольку образование нуклеиновых кислот, так же как и других необходимых для роста и развития веществ, связано с потреблением энергии, главным источником которой в живом организме являются трифосфаты ( в основном АТФ и другие нуклео-тиды), для выхода из состояния покоя необходим, видимо, определенный уровень иуклеотидов в ткани. Если содержание нуклео-тидов не достигает этого уровня, то покой продолжается. Когда же энергии запасено достаточно в процессе окислительного фосфорилирования, то при наличии других благоприятных условий меристематические ткани могут перейти к активному делению, не испытывая нехватки в нуклеиновых кислотах, белках и других жизненно важных соединениях. [39]

Согласно данным электронной микроскопии, мембрана, окружающая ядро, составляет в морфологическом отношении единое целое с элементами эндоплазматического ретикулума. Многочисленные анастомозы эндоплазматического ретикулума обеспечивают прямую связь ядерных структур с самыми отдаленными участками клетки. Однако строгих доказательств того, что эта система используется для переноса материалов из ядра, в настоящее время не имеется. Отсутствие во многих случаях в быстрорастущей меристематической ткани развитой системы эндоплазматического ретикулума свидетельствует о том, что для роста клетки она не требуется. Портер и Мачадо [21] опубликовали электронные микрофотографии, позволяющие судить о форме и распределении эндоплазматического ретикулума во время митоза. [40]

Корень возникает на ранних этапах эмбриогенеза в результате дифференциации аксиальной части зародыша. В этой зоне зародыша формируется апикальная меристема будущего корня, обычно покрытая корневым чехликом. В процессе увеличения зародыша апикальная меристема корня сохраняется в зоне, окруженной чехликом. К этой группе примыкают активно делящиеся клетки, образующие радиальные ряды, дифференцированные в виде первичных меристематических тканей корня. [41]

Архегонии обычно закладываются на короткой боковой веточке. Ниже архегониев имеется интеркалярная меристематическая зона роста, где после оплодотворения начинается активное делейие клеток, причем брюшная сторона растет быстрее, вследствие чего образуется чашеобразное вместилище, покрытое снаружи ризоидами, внутри - слизистыми сосочками. Это вместилище удлиняется, становится трубчатым, и на дно его опускаются архегонии; такое образование носит название п л о д о в о-г о мешка, сумки или марсупия ( от греч. В нем после оплодотворения развивается до полного созревания зародыш, который глубоко внедряется стопой в меристематическую ткань вместилища. Марсупий развивается с положительным геотропизмом. [42]

Это свидетельствует о том, что бор в некоторых случаях способствует развитию и созреванию початков даже более, чем зеленой массы кукурузы. Необходимо отметить, что одной из наиболее чувствительных к недостатку бора культур из злаковых является именно кукуруза, за ней следуют ячмень, пшеница, овес. Наибольшую потребность в боре испытывают генеративные органы растений. Недостаток бора обусловливает также и некоторые анатомические изменения растений, особенно молодых органов, причем деление и рост клеток меристематических тканей сильно тормозятся. В частности, у кукурузы при недостатке бора клетки паренхимы над верхним узлом уменьшаются, клеточные оболочки становятся тоньше, а межклеточные пространства заполняются бурым веществом. В дальнейшем буреет и отмирает большая часть сосудистых элементов верхних междоузлий. Сосудисто-волокнистые пучки при недостатке бора сильно повреждаются также и в более поздние фазы роста и развития кукурузы. [43]

Сорусы гименофилловых расположены на верхушках жилок по краю листа. Развитие спорангиев идет в базипетальной последовательности ( от верхушки к основанию) на ложе соруса. У гименофилла ложе соруса относительно короткое, имеет ограниченный рост и не выступает, как правило, за пределы покрывальца. У трихоманеса образуется базальная меристематическая ткань и ложе продолжает расти неограниченно долго, свешиваясь в виде длинной, тонкой нити за пределы покрывальца. Споры гименофилловых тетра-эдрические, по-видимому, без перины, с очень тонкой экзиной. Характерной особенностью их является наличие пигмента. Хлорофилл-со-держащие споры встречаются и в некоторых других родах папоротников, ведущих обычно эпифитный образ жизни. Зеленые споры обладают способностью к быстрому прорастанию без выраженного периода покоя, но быстро теряют жизнеспособность. Прорастание спор гименофилловых происходит менее чем за три дня, нередко в еще не раскрывшихся спорангиях. [44]

В дереве кроме вышеперечисленных имеются и другие ткани: ростовые, или образовательные ( меристематические); ассимиляционные; покровные ( защитные); выделительные. В ассимиляционных тканях, находящихся в зеленых частях дерева ( листве, хвое), осуществляется фотосинтез. Покровные ткани ( наружная часть коры) защищают дерево от внешних воздействий. Выделительные ткани образуют, хранят и выделяют в межклеточные каналы экстрактивные вещества. И, наконец, меристематические ткани ( меристемы) обеспечивают рост дерева. Эти ткани характеризуются способностью клеток к делению. [45]

Страницы: 1 2 3 4