Тозилгидразон

Cтраница 2

Для этого натриевые соли тозилгидразонов облучают в различных растворителях. Окрашивание, появляющееся во время реакции, подтверждает факт образования диазоалкана. [16]

Например, при восстановлении тозилгидразона D-ГЛЮКОЗЫ ( Б г) получают 1-дсзокси - Е - сорбит. [17]

Превращение а, - непредельных карбонильных соединений в алкены. [18]

Карбонильное соединение вначале превращают в тозилгидразон. [19]

Кетоны можно превратить в нитрилы через тозилгидразоны. [20]

Следует отметить, что при алкилировании тозилгидразонов применяют не 50 % - ный, а 15 % - ный NaOH, поскольку образующиеся Н - алкил - К-тозилгидразоны разлагаются более концентрированными щелочами. [21]

Покажите, каким образом при термолизе солей тозилгидразона Б образуются циклические азосоедииения В и Г, и объясните различие в течении этих двух процессов. [22]

В эту реакцию ( реакцию Шапиро) вводили тозилгидразоны многих альдегидов и кетонов. Наиболее синтетически удобный метод заключается в обработке субстрата по крайней мере 2 экв. При этом процесс идет без побочных реак ций, алкены получаются с хорошими выходами, а в тех случаях, где возможен выбор, преимущественно образуются менее замещенные олефины. [23]

Природа растворителей оказывает важное влияние на результаты разложения тозилгидразонов. [24]

Прнрода растворителей оказывает важное влияние на результаты разложения тозилгидразонов. [25]

С хорошим выходом высшие диазоалканы могут быть получены пиролизом в вакууме литиевых солей тозилгидразонов. [26]

С хорошим выходом высшие диазоалканы могут быть получены пиролизом в вакууме литиевых солей тозилгидразонов [ Kaufman G. M. J. [27]

Приведенные примеры реакций фотодеструкции показывают, что и мины могут слухить источниками изоцианатов, тозилгидразоны - источниками карбе-нов и карбокатионов. [28]

Суспендируют ( в атмосфере азота) 24 7 г ( 72 2 ммоль) тозилгидразона, полученного по методике 1, в 400 мл безводного эфира. После прибавления примерно половины раствора начинается выделение азота. По окончании прикапывания раствора бутиллития реакционную смесь перемешивают 3 ч при комн. За это время заканчивается выделение азота и выпадает светло-коричневый осадок. [29]

Продукты этой реакции подобны продуктам, получающимся при разложении, вызванном основным катализатором, тозилгидразонов ( полагают, что в реакцию вовлечены и ал-килкарбены) и включают циклопропановые соединения, получающиеся внутримолекулярным внедрением. [30]

Страницы: 1 2 3 4